Pivalata acido

Pivalata acido
Plata kemia strukturo de la Pivalata acido
pivalata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Pivalata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Trimetilacetata acido 2,2-dumetil-propanoata acido Neopentanoata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	75-98-9
ChemSpider kodo	6177
PubChem-kodo	6417
Merck Index	15,7625
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora brulema kaj irita solidaĵo
Molmaso	102,33 g·mol-1
Denseco	0,905g cm−3
Fandpunkto	32°C-35°C
Bolpunkto	166,2°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	68,296 °C
Acideco (pKa)	5,03
Solvebleco	Akvo:25 g/L
Mortiga dozo (LD50)	900 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R21/22 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Pivalata acido aŭ C₅H₁₀O₂ estas organika acido, senkolora brulema kaj irita solidaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj vaste uzata en industrio, kiel pesticido, inĝenierado pri fajna kemio kaj nafta industrio. Pivalata acido estas kemia reakciaĵo produktata per oksidigo de la "pinakolono". Pivalata acido estas uzata en farmakologio en la produktado de antibiotikaĵoj kaj aliaj derivaĵoj. Izovalerata acido kaj valerata acido estas izomeroj de la pivalata acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per la "Reakcio de Koch" kun izobutileno kaj karbona unuoksido en akva medio:

++$\underset{}{\overset{}{\to }}$pivalata acido

Sintezo 2

• Preparado oksidigo ekde la pinakolono:

pinakolono$\underset{}{\overset{K_{2}C{r}_2{O}_7}{\to }}$pivalata acido

Sintezo 3

• Preparado ekde la t-butilmagnezia bromido, karbona duoksido kaj bromida acido:

t-butilmagnezia bromido++bromida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$pivalata acido

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la pivalonitrilo kaj klorida acido:

pivalonitrilo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$pivalata acido

Sintezo 5

• Preparado ekde la pivaloila klorido kaj natria hidroksido:

+natria hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$pivalata acido+

Sintezo 6

• Preparado ekde la izobutila klorido kaj formiata acido:

izobutila klorido+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$pivalata acido+

Sintezo 7

• Preparado ekde la pivalamido:

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$pivalata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al pivalata acido kaj duazometano:

pivalata acido+duazometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila pivalato+

Reakcio 2

• Konvertado al natria pivalato:

pivalata acido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria pivalato+

Reakcio 3

• Konvertado al pivalamido:

pivalata acido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 4

• Konvertado al pivalonitrilo:

pivalata acido+amoniako$\underset{}{\overset{+H_{2}O}{\to }}$$\underset{-H2O}{\overset{}{\to }}$pivalonitrilo

Reakcio 5

• Konvertado al pivaloila klorido:

pivalata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+nitrita acido

Reakcio 6

• Konvertado al pivalata aldehido aŭ "pivaldehido":

pivalata acido$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$pivaldehido

Reakcio 7

• Konvertado al pinakolono:

pivalata acido$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$pivaldehido+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$pinakolono+

Literaturo

• Frontiers on Separation Science and Technology
• Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Reagents for Heteroarene ...
• Raman Spectroscopy of Carboxylic Acid and Water Aggregates
• Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts
• Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
• Journal of the Chemical Society
• Modern Nutrition in Health and Disease
• Synthesis of ß-Lactam Antibiotics

Vidu ankaŭ

• Nitroacetata acido

Referencoj