Nitroacetanilido

El testwiki
Revizio de 15:25, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

p-Nitroacetanilido
nitroacetanilido
Plata kemia strukturo de la Nitroacetanilido
nitroacetanilido
Tridimensia kemia strukturo de la Nitroacetanilido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nitrofenilacetamido * 1-Acetilamino-4-nitrobenzolo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 104-04-1
ChemSpider kodo 7407
PubChem-kodo 7691
Merck Index 15,6667
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso 180,0534 g·mol-1
Denseco 1,34g cm−3
Fandpunkto 213°C-215°C[1]
Bolpunkto 408,9°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 201,1 °C[3]
Acideco (pKa) 13,91
Solvebleco Akvo:2,21 g/L
Mortiga dozo (LD50) 500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco SS13 S22 S24/25 S26 S28 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

NitroacetanilidoC8H8N2O3 estas organika derivaĵo per nitrigo de la acetanilido uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Nitroacetanilido estas flava solidaĵo stabila kaj brulema. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Nitroacetanilido estas modere solvebla en malvarma akvo, pli solvebla en varma akvo kaj kloroformo, etanolo, acetono kaj duetila etero. Kun alkalaj solvaĵoj de kalia hidroksido ĝi estigas oranĝokoloron.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

acetanilido+nitrata acidonitroacetanilido+akvo

Sintezo 2

nitroacetata acido+anilinonitroacetanilido+akvo

Sintezo 3

p-nitroanilino+acetila kloridonitroacetanilido+klorida acido

Sintezo 4

2p-nitroanilino+acetata anhidrido2nitroacetanilido+akvo

Sintezo 5

benzeno+kloraminoHClanilino+nitrata acidoH2Op-nitroanilino+acetata anhidridonitroacetanilido+acetata acido

Sintezo 6

anilino+nitrata acidoH2Op-nitroanilino+acetata anhidridonitroacetanilido+acetata acido

Sintezo 7

acetanilido+nitrila kloridonitroacetanilido+klorida acido

Sintezo 8

Nitrometano+fenila izocianatonitroacetanilido

Sintezo 9

paracetamoloH2OLiAlH4acetanilido+nitrata acidonitroacetanilidoakvo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Konvertado al "dunitrobenzeno":[9]

nitroacetanilido+3hidrogena peroksidodunitrobenzeno+acetata acido+3akvo

Reakcio 2

  • Konvertado al "nitroanilino" per hidrolizo:[10]:

nitroacetanilido+H2Op-nitroanilino+acetata acido

Reakcio 3

  • Konvertado al nitrobenzeno per reduktigo en ĉeesto de "litia aluminia hidrido":

nitroacetanilidoLiAlH4nitrobenzeno+etilamino

Reakcio 4

nitroacetanilidoZnCl27Zn+14HClbenzeno+etilamino+3akvo+amoniako

Reakcio 5

nitroacetanilidoLiAlH4anilino+etilamino+3akvo

Reakcio 6

nitroacetanilido2H2O7[H]acetanilido+amoniako

Reakcio 7

  • Malkomponado de la nitroacetanilido: Preparado de la "faraona serpento" en ĉeesto de sulfata acido:[11]

acetanilido+sulfata acidonitrata oksido+karbono+karbona unuoksido+sulfura duoksido+akvo

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj