Jodobenzeno

Jodobenzeno
jodobenzeno
Bastona kemia strukturo de la Jodobenzeno
jodobenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Jodobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila jodido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	591-50-4
ChemSpider kodo	11087
PubChem-kodo	11575
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ palflava lumsensiva likvaĵo
Molmaso	204,01 g·mol-1
Denseco	1,831g cm−3
Fandpunkto	-29°C
Bolpunkto	188°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	74.4 °C
Memsparka temperaturo	448 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1749 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36 R20/22
Sekureco	S23 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Jodobenzeno aŭ C₆H₅I estas ankaŭ konata kiel "feniljodido" estas grupo da halogenaj benzenoj estigataj per substituado-reago inter la jodo kaj benzeno donante la jodidon de hidrogeno kiel flankprodukton. La nomo strikte rilatas al la jodo-molekulo ligita al unu benzena ringo. Ĝi estas senkolora aŭ palviola likvaĵo, irita substanco, kun agrabla odoro, uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la benzeno kaj jodo en ĉeesto de "aluminia jodido":

benzeno+$\underset{Al{I}_3}{\overset{-HI}{\to }}$jodobenzeno

Sintezo 2

• Preparado ekde la fenolo kaj NaI:

fenolo+natria jodido$\underset{}{\overset{-NaOH}{\to }}$jodobenzeno

Sintezo 3

• Preparado ekde la "fenilmagnezia jodido":

fenilmagnezia jodido$\underset{-Mg{I}_2}{\overset{+I_2}{\to }}$jodobenzeno

Sintezo 4

• Preparado ekde la anilino kaj HNO₂:

anilino+nitrita acido$\underset{-N_2-2H_{2}O}{\overset{+HI}{\to }}$jodobenzeno

Sintezo 5

• Preparado ekde la "jodofenolo":

2-jodofenolo$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$jodobenzeno

Sintezo 6

• Preparado ekde la "benzenosulfonata acido":

$\underset{}{\overset{+HI}{\to }}$jodobenzeno+

Sintezo 7

• Preparado ekde la "2-jodotolueno":

2-jodotolueno$\underset{}{\overset{+HCN}{\to }}$jodobenzeno+acetonitrilo

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al benzeno kaj jodo:

jodobenzeno$\underset{}{\overset{+HI}{\to }}$benzeno+

Reakcio 2

• Konvertado al fenolo kaj NaI:

jodobenzeno$\underset{}{\overset{+NaOH}{\to }}$fenolo+natria jodido

Reakcio 3

• Konvertado al "fenilmagnezia jodido":

jodobenzeno+magnezio$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilmagnezia jodido

Reakcio 4

• Konvertado al "trifenil-metanolo":

jodobenzeno+magnezio+benzofenono$\underset{-Mg{I}_2}{\overset{+HI}{\to }}$

Reakcio 5

• Konvertado al anilino en ĉeesto de likva amoniako:

jodobenzeno$\underset{-NaI}{\overset{NaN{H}_2}{\to }}$anilino+nitrita acido

Reakcio 6

• Konvertado al "3,5-dumetila jodobenzeno":

jodobenzeno+2metanolo$\underset{-2HI}{\overset{Al{I}_3}{\to }}$3,5-dumetila jodobenzeno

Reakcio 7

• Konvertado al benzofenono:

jodobenzeno+2fenolo$\underset{}{\overset{+HI}{\to }}$benzofenono

Literaturo

• A Textbook of Physical Chemistry
• Current Organic Chemistry
• Ring Opening Metathesis Polymerisation and Related Chemistry: State of the ...
• Selected Works in Organic Chemistry
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Benzene Derivatives — Advances in Research and Application
• The Chemistry of Anilines
• Excel With Objective Questions In Chemistry

Vidu ankaŭ

• Klorobenzeno
• Bromobenzeno