Etila metanosulfonato

Etila metanosulfonato
Plata kemia strukturo de la Etila metanosulfonato
etila metanosulfonato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila metanosulfonato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila mezilato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	62-50-0
ChemSpider kodo	5887
PubChem-kodo	6113
Merck Index	15,3882
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	124,16 g·mol-1
Denseco	1,206g cm−3
Fandpunkto	<25°C
Bolpunkto	213°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	100 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R45 R46 R62
Sekureco	S45 S36/37 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila metanosulfonato, etila mezilato aŭ CH₃SO₃C₂H₅ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj rezultanta el interagado de la metano-sulfonata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, kloroformo, etero kaj nepolaraj solvantoj. Temas pri toksa substanco uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi ankaŭ estas mutaciogena, teratogena kaj eble karcinomogena substanco. Kiam varmigita ĝis malkomponado, etila metanosulfonato emisias sulfurajn fumojn kaj povas produkti cerbo-kanceron. Eksperimentoj faritaj kun musoj en laboratorio kaŭzis tumorojn kaj pulmo-adenomojn en ambaŭ seksoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la metano-sulfonata acido kaj etanolo:

metanosulfonata acido+etanolo$\underset{}{\overset{H_{2}S{O}_4}{\to }}$etila metanosulfonato

Sintezo 2

• Preparado per alkohola transesterigo:

metila metanosulfonato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila metanosulfonato+metila benzoato

Sintezo 3

• Preparado per acida transesterigo:

+metanosulfonata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila metanosulfonato+salikata acido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria metanosulfonato kaj etila klorido:

natria metanosulfonato+kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila metanosulfonato+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila metanosulfonato:

etila metanosulfonato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfonata acido+etanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la etila metanosulfonato:

etila metanosulfonato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria metanosulfonato+etanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

etila metanosulfonato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metanosulfonata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

etila metanosulfonato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila metanosulfonato+etanolo

Reakcio 5

• Reakcio kun HCl::

etila metanosulfonato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfonata acido+kloroetano

Literaturo

• Science Direct
• Toxnet
• Eighth Annual Report on Carcinogens
• Annual Report on Carcinogens: Summary
• Report on Carcinogens: Full report
• Progress in Botany
• Variation, Senescence, and Neoplasia in Cultured Somatic Cells
• Progress in Botany