Propila sulfido

Propila sulfido
propila sulfido
Plata kemia strukturo de la Propila sulfido
propila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Propila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la sulfida acido Sulfido de propilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	111-47-7
ChemSpider kodo	7827
PubChem-kodo	8118
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun ajlodoro
Molmaso	116,2404 g·mol-1
Denseco	0,838g cm−3
Fandpunkto	-102°C
Bolpunkto	144,4°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	28,3 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R38
Sekureco	S9 S16 S26 S33 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila sulfido aŭ C₆H₁₄S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj propila alkoholo. Propila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun ajlodoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfida acido kaj propila alkoholo:

sulfida acido+2propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila sulfido+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de natria sulfido kaj propila alkoholo:

natria sulfido+2propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila sulfido+2natria hidroksido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfida acido kaj propila klorido:

sulfida acido+2propila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila sulfido+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfido kaj propila bromido:

natria sulfido+21-bromopropano$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila sulfido+2natria bromido

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfido kaj propila formiato:

metila sulfido+2propila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila sulfido+2metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj propila benzoato:

sulfida acido+2propila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila sulfido+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per traktado de dupropila sulfuroksido kaj jodida acido:

dupropil-sulfuroksido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila sulfido+2+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila sulfido:

propila sulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2propanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la propila sulfido:

propila sulfido+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria sulfido+2propanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

propila sulfido+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2propila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

propila sulfido+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfido+2propanolo

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

propila sulfido+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2propila benzoato

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

propila sulfido+2amoniako+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$amonia sulfido+2propanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

propila sulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2propila klorido

Literaturo

• [http: The Good Scents Company] //www.thegoodscentscompany.com/data/rw1043191.html
• Parchem
• Stenutz
• Edible Medicinal and Non Medicinal Plants
• Specific Intermolecular Interactions of Element-Organic Compounds
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Bioactive Natural Products
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations