Heksila benzoato

El testwiki
Revizio de 15:04, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Heksila benzoato
heksila benzoato
Plata kemia strukturo de la Heksila benzoato
heksila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de heksilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 6789-88-4
ChemSpider kodo 21738
PubChem-kodo 23235
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 206,285 g·mol-1
Denseco 0,987g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38
Sekureco S02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Heksila benzoatoC13H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj heksanolo. Heksila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

benzoata acido+1-heksanoloheksila benzoato+akvo

Sintezo 2

benzoata anhidrido+1-heksanoloheksila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

benzoata acido+heksila kloridoheksila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+heksila kloridoheksila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila benzoato+heksila acetatoheksila benzoato+fenetila acetato

Sintezo 6

benzoata acido+heksila benzoatoheksila benzoato+benzoata acido

Sintezo 7

alila benzoato+1-heksanoloheksila benzoato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heksila benzoato:

heksila benzoato+akvobenzoata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la heksila benzoato:

heksila benzoato+natria hidroksidonatria benzoato+1-heksanolo

Reakcio 3

heksila benzoato+formiata acidobenzoata acido+heksila formiato

Reakcio 4

heksila benzoato+metanolometila benzoato+1-heksanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la heksila benzoato:

heksila benzoato2[H]benzaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

heksila benzoato+amoniakobenzamido+1-heksanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

heksila benzoato+klorida acidobenzoata acido+heksila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Benzoatoj