Duvinila oksalato

El testwiki
Revizio de 15:01, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Duvinila oksalato
duvinila oksalato
Plata kemia strukturo de la duvinila oksalato
vinila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la duvinila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dietenila okzalato
  • Vinila estero de la okzalata acido
  • Okzalato de vinilo
  • Etanodukarboksilato de vinilo
  • Vinila etanodukarboksilato
  • Dietenila etandiato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 142,09912 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Duvinila oksalatodietenila etandiato, formule C6H6O4, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj vinila alkoholo. Duvinila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duvinila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duvinila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

okzalata acido+2vinila alkoholovinila okzalato+2akvo

Sintezo 2

okzalata anhidrido+vinila alkoholoduvinila oksalato+akvo

Sintezo 3

okzalata acido+2vinila kloridoduvinila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4

natria okzalato+2vinila kloridovinila okzalato+2natria klorido

Sintezo 5

benzila okzalato+2vinila formiatovinila okzalato+2benzila formiato

Sintezo 6

okzalata acido+2vinila benzoatovinila okzalato+2benzoata acido

Sintezo 7

geranila okzalato+2vinila alkoholovinila okzalato+2geraniolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la duvinila oksalato:

vinila okzalato+2akvookzalata acido+2vinila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la vinila okzalato:

vinila okzalato+2natria hidroksidonatria okzalato+2vinila alkoholo

Reakcio 3

vinila okzalato+2formiata acidookzalata acido+2vinila formiato

Reakcio 4

vinila okzalato+2fenetila alkoholofenetila okzalato+2vinila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la duvinila oksalato:

vinila okzalato4[H]glioksalo+2vinila alkoholo

Reakcio 6

duvinila oksalato+2amoniakookzalamido+2vinila alkoholo

Reakcio 7

duvinila oksalato+2klorida acidookzalata acido+2vinila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Okzalatoj