Izoamila oksalato

Izoamila oksalato
izoamila oksalato
Bastona kemia strukturo de la Izoamila oksalato
izoamila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopentila estero de la oksalata acido Oksalato de izoamilo Etanodukarboksilato de izopentilo Izoamila etanodukarboksilato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2051-00-5
PubChem-kodo	74914
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	230,304 g·mol−1
Denseco	0,961g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izoamila oksalato aŭ C₁₂H₂₂O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de oksalata acido kaj izoamila alkoholo:

+2izoamila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila oksalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj izoamila alkoholo:

oksalata anhidrido+izoamila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila oksalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de oksalata acido kaj izoamila klorido:

+2izoamila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila oksalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria oksalato kaj izoamila klorido:

+2izoamila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila oksalato+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila oksalato kaj izoamila formiato:

benzila oksalato+2izoamila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj izoamila benzoato:

+2izoamila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj izoamila alkoholo:

benzila oksalato+2izoamila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila oksalato+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izoamila oksalato:

izoamila oksalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la izoamila oksalato:

izoamila oksalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

izoamila oksalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

izoamila oksalato+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la izoamila oksalato:

izoamila oksalato$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$glioksalo+2izoamila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izoamila oksalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$oksalamido+2izoamila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izoamila oksalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila klorido

Literaturo

• ChemTech
• Technical Bulletin
• Tests of Various Aliphatic Compounds as Fumigants
• Journal of the American Chemical Society
• Vapor-liquid Equilibrium in the Binary Mixture, and the Prediction of Azeotropism
• Patty's toxicology
• Flavours and Fragrances: Chemistry, Bioprocessing and Sustainability
• Handbook of Food Science, Technology, and Engineering