Vinila glutamato

El testwiki
Revizio de 15:00, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Vinila glutamato
vinila glutamato
Plata kemia strukturo de la Vinila glutamato
vinila glutamato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila glutamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la glutamata acido
  • Glutamato de vinilo
  • Α-Aminoglutarato de vinilo
  • Vinila α-aminoglutarato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 199,1951 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Vinila glutamatoC9H13NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj vinila alkoholo. Vinila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

glutamata acido+2vinila alkoholovinila glutamato+2akvo

Sintezo 2

glutamata anhidrido+2vinila alkoholovinila glutamato+akvo

Sintezo 3

glutamata acido+2vinila kloridovinila glutamato+2klorida acido

Sintezo 4

natria glutamato+2vinila kloridovinila glutamato+2natria klorido

Sintezo 5

propila glutamato+2vinila formiatovinila glutamato+2propila formiato

Sintezo 6

glutamata acido+2vinila benzoatovinila glutamato+2benzoata acido

Sintezo 7

alila glutamato+2vinila alkoholovinila glutamato+2alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la vinila glutamato:

vinila glutamato+2akvoglutamata acido+2vinila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la vinila glutamato:

vinila glutamato+2natria hidroksidonatria glutamato+2vinila alkoholo

Reakcio 3

vinila glutamato+2benzoata acidoglutamata acido+2vinila benzoato

Reakcio 4

vinila glutamato+2alila alkoholoalila glutamato+2vinila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la vinila glutamato:

vinila glutamato4[H]glutamaldehido+2vinila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

vinila glutamato+2amoniakoglutamamido+2vinila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

vinila glutamato+2klorida acidoglutamata acido+2vinila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Glutamatoj