Farnezila glutamato

El testwiki
Revizio de 15:00, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Farnezila glutamato
farnezila glutamato
Plata kemia strukturo de la Farnezila glutamato
farnezila glutamato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila glutamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la glutamata acido
  • Glutamato de farnezilo
  • Α-Aminoglutarato de farnezilo
  • Farnezila α-aminoglutarato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 555,82268 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S22 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Ŝablono:Tabela informkesto

Kemiaj strukturoj de la
Farnezila glutamato
Dosiero:Farnesyl glutamate2D.png
2D Kemia strukturo de la Farnezila glutamato
Dosiero:Farnesyl glutamate 3D 2.png
3D Kemia strukturo de la Farnezila glutamato

Farnezila glutamatoC35H57NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj farnezolo. Farnezila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

glutamata acido+numero 2farnezila alkoholofarnezila glutamato+numero 2akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de glutamata anhidrido kaj farnezolo:

glutamata anhidrido+numero 2farnezila alkoholofarnezila glutamato+akvo

Sintezo 3

glutamata acido+numero 2farnezila kloridofarnezila glutamato+numero 2klorida acido

Sintezo 4

natria glutamato+numero 2farnezila kloridofarnezila glutamato+numero 2natria klorido

Sintezo 5

propila glutamato+numero 2farnezila formiatofarnezila glutamato+numero 2propila formiato

Sintezo 6

glutamata acido+numero 2farnezila benzoatofarnezila glutamato+numero 2benzoata acido

Sintezo 7

alila glutamato+numero 2farnezila alkoholofarnezila glutamato+numero 2alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la farnezila glutamato:

farnezila glutamato+numero 2akvoglutamata acido+numero 2farnezila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la farnezila glutamato:

farnezila glutamato+numero 2natria hidroksidonatria glutamato+numero 2farnezila alkoholo

Reakcio 3

farnezila glutamato+numero 2formiata acidoglutamata acido+numero 2farnezila formiato

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

farnezila glutamato+numero 2metanolometila glutamato+numero 2farnezila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la farnezila glutamato:

farnezila glutamato4[H]glutamaldehido+numero 2farnezila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

farnezila glutamato+numero 2amoniakoglutamamido+numero 2farnezila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

farnezila glutamato+numero 2klorida acidoglutamata acido+numero 2farnezila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Glutamatoj