Fenila fenilacetato

El testwiki
Revizio de 14:40, 11 okt. 2024 fare de imported>LiMrBot (esperantigita parametro)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenila feniletanato
fenila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Fenila fenilacetato
fenila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilacetato de fenilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 722-01-1
ChemSpider kodo 144402
PubChem-kodo 164721
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 212,248 g·mol−1
Denseco 1,073g cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5230 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenila fenilacetatoC14H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj fenolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. Fenila fenilacetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenila fenilacetato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Fenila fenilacetato estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilacetata acido+fenolofenila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj fenolo:

fenilacetata anhidrido+fenolofenila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

klorobenzeno+fenilacetata acidofenila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+klorobenzenofenila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

fenila formiato+metila fenilacetatofenila fenilacetato+metila formiato

Sintezo 6

  • Per transigo de la fenila radikalo inter :

fenila benzoato+fenilacetata acidofenila fenilacetato+benzoata acido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila fenilacetato:

fenila fenilacetato+akvofenolo+fenilacetata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila fenilacetato:

fenila fenilacetato+natria hidroksidofenolo+natria fenilacetato

Reakcio 3

  • Reduktigo de la fenila fenilacetato:

fenila fenilacetato2[H]fenilacetaldehido+fenolo

Reakcio 4

fenila fenilacetato+anizila cinamatofenila cinamato+anizila fenilacetato

Reakcio 5

fenila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+klorobenzeno

Reakcio 6

fenila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+fenolo

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Fenilacetatoj