Anizila nitrilo

Anizila nitrilo
anizila nitrilo
Plata kemia strukturo de la Anizila nitrilo
anizila nitrilo
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila nitrilo
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-benzila cianido Metokso-fenil-acetonitrilo Anizil-acetonitrilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	104-47-2
ChemSpider kodo	59422
PubChem-kodo	66031
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	147,1795 g·mol-1
Denseco	1,085g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	10 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21 R22
Sekureco	S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila nitrilo aŭ C₉H₉NO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nitriloj, enhavanta anizilan (aŭ metokso-benzilan) grupon ligitan al cianida grupo (-CN). Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, toksa likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj aŭ en la produktado de sennombraj anizilajn derivaĵojn. Kiel ĉiuj nitriloj, ĝi estas venena kaj irita substanco, solvebla en kloroformo, metanolo kaj nepolaraj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio inter metoksobenzila klorido kaj hidrogena cianido:

anizila klorido+cianida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-anizila nitrilo+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kalia cianido:

+kalia cianido$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-anizila nitrilo+natria hidroksido

Sintezo 3

• Preparado per senhidratigo de anizilacetamido:

$\underset{}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$p-anizila nitrilo

Sintezo 4

• Preparado per interagado de anizila acetata acido kaj hidrogena cianido:

+cianida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-anizila nitrilo+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anisila acetonitrilo:

p-anizila nitrilo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+cianida acido

Reakcio 2

• Reakcio kun natria hidroksido:

p-anizila nitrilo+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+kalia cianido

Reakcio 3

• Reduktado de la anizila nitrilo al metil-anizolo:

p-anizila nitrilo$\underset{}{\overset{+2[H]}{\to }}$metil-anizolo+cianida acido

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

p-anizila nitrilo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila klorido+cianida acido

Literaturo

• Sigma Aldrich
• The Pesticide Encyclopedia
• Nitriles—Advances in Research and Application
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• The Biological Activity of Phytochemicals
• Toxic Substances Control Act
• Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis