Fenetolo

Fenetolo
Plata kemia strukturo de la Fenetolo
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetolo
Alternativa(j) nomo(j)
Etil fenil etero Etokso-benzeno Fenokso-etano Fenil etil etero
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	103-73-1
ChemSpider kodo	7391
PubChem-kodo	7674
Merck Index	15,7343
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	122,167 g·mol−1
Denseco	0,967g cm−3
Fandpunkto	-30 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	172 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	63 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0,57 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3970 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22
Sekureco	S24 S25 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenetolo, etil-fenil-etero, aŭ C₈H₁₀O estas organika aromata komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la eteroj, kie unu oksigenatomo sidas inter unu grupo fenila (C₆H₅-) kaj alia metila (-CH₃) grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo stabila sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo.

Ĝi havas la samajn proprecojn de aliaj komponaĵoj el ĝia familio, tiaj kiaj rapidboleco, eksplodaj vaporoj kaj tendenco al formado de peroksidoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj tre solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ekzistas multaj manieroj por produktado de eteroj, kaj la Sintezo de Williamson (vidu Sintezon 2) ŝajne estas la plej adekvata por sintezo de la etil fenil etero.

Bonvolu ne konfuzi...
Fenetolo	Dosiero:Phenethyl alcohol 3D.png Fenetila alkoholo
CAS-numero 103-73-1	CAS-numero 60-12-8
Ili estas izomeroj sed la unua apartenas al la familio de la eteroj (etil-fenil-etero) kaj la dua apartenas al la familio de la alkoholoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de fenolo kaj kloroetano:

fenolo+kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Sintezo de Williamson: Preparado per interagado de natria fenoksido kaj kloroetano:

natria fenoksido+kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter klorobenzeno kaj natria etoksido:

klorobenzeno+natria etoksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de la duetilzinko kaj fenila hipoklorito:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$2+ zinka hipokorito

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo de vinilaj esteroj al vinilaj eteroj:

+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter etila p-toluenosulfonato kaj fenolo:

fenolo+etila p-toluenosulfonato$\underset{}{\overset{}{\to }}$+p-tolueno sulfonata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Interŝanĝa reakcio de la fenetolo kaj vinila alkoholo:

+vinila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etil-vinil-etero+fenolo

Reakcio 2

• Preparado de dufenila etero:

+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+etanolo

Reakcio 3

• Preparado de duetila etero:

+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$duetiletero+fenolo

Reakcio 4

• Reakcio kun metanolo:

+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+etanolo

Reakcio 5

• Preparado de nitrofenetolo (CAS-numero 100-29-8):

+nitrila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Advances in Applied Mechanics
• Principles of Organic Chemistry
• Purification of Laboratory Chemicals
• Chemistry for Degree Students
• Principles of Organic Chemistry