Fosforila bromido
| Fosforila bromido | |
| Plata kemia strukturo de la Fosforila bromido | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Fosforila bromido | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 7789-59-5 |
| ChemSpider kodo | 23015 |
| PubChem-kodo | 24613 |
| Merck Index | 15,7460 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | toksa, iomete oranĝokolora kaj fumeganta solidaĵo |
| Molmaso | 286,685 g·mol−1 |
| Denseco | 2,82g cm−3 |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC (malkomponiĝas)[1] |
| Solvebleco | Akvo:reakcias |
| Mortiga dozo (LD50) | 380 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R14 R34 R37 |
| Sekureco | S7/8 S26 S36/37/39 S43 S45 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[2] |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Fosforila bromido aŭ POBr3 estas neorganika fosfora kombinaĵo de oksigeno kaj bromo, toksa, iomete oranĝokolora solidaĵo uzata kiel fosfora bromigagento en kemiaj sintezoj. Kiam varmigita supre de Ŝablono:GdC ĝi malkomponiĝas donante ruĝecan koloron al la substanco. Ĝi estas solvebla en etero, benzeno, kloroformo, karbona dusulfido kaj koncentrita sulfata acido.[3] La substanco estas sensiva al humideco formante fumaĵojn en la aero. Ĝi eksplode reakcias kun akvo donante fosfatan acidon kaj bromidan acidon.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de fosfora kvinbromido kun fosfora kvinoksido:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fosfora tribromido kun nitrata oksido:[4]
Sintezo 3
- Fosfora tribromido reakcias kun eksceso da nitrata oksido por doni, krom fosforilan tribromidon, fosforan kvinoksidon kaj bromon:[4]
Reakcioj
Reakcio 1
- Ĝi reakcias kun akvo donante fosfatan acidon kaj bromidan acidon.
Reakcio 2
- Tribromido de fosforilo reakcias kun uracilo en akva medio por doni bromo-uracilon, bromidan acidon, fosfatan acidon kaj hidrogenon:
Literaturo
- Chemical Book
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- The Pyrimidines
- Advances in Heterocyclic Chemistry
- Natural Production of Organohalogen Compounds
- Handbook of Heterocyclic Chemistry
Vidu ankaŭ
- Tiofosforila bromido
- Tiofosforila fluorido
- Tiofosforila jodido
- Tiofosforila klorido
- Fosforila fluorido
- Fosforila klorido
- Fosforila jodido