Izopropila benzoato

Isopropila benzoato
Dosiero:Isopropyl benzoate sticks.png
Bastona kemia strukturo de la Isopropila benzoato
Dosiero:Isopropyl benzoate 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Isopropila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoato de izopropilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	939-48-0
ChemSpider kodo	13065
PubChem-kodo	‎13654
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	164,204 g·mol−1
Denseco	1,01g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0,126 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3730 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11
Sekureco	S22
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Isopropila benzoato aŭ C₁₀H₁₂O₂ estas organika kemia kombinaĵo, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de benzoata acido kaj izopropanolo, aromata estero uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel industria reakcianto.

Sintezoj

Sintezo 1

• En 1895, germanaj kemiisto Emil Fischer (1852-1919) kaj Arthur Speier kreis la metodon per kreado de esteroj inter karboksilataj acidoj kaj alkoholoj: Do, benzoata acido kaj izopropanolo reakcias por doni izopropilan benzoaton:

benzoata acido+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoato de izopropilo+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de benzoila klorido, natria hidrido kaj izopropanolo:

klorido de benzoilo++$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoato de izopropilo+

Sintezo 3

• Preparado per transesteriga reakcio de metila benzoato kun izopropanolo:

+$\underset{}{\overset{acidamedio}{\to }}$benzoato de izopropilo+metanolo

Sintezo 4

• Preparado per traktado de kloro-izopropano kaj natria benzoato:

kloro-izopropano +$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoato de izopropilo+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de izopropila benzoato donas benzoatan acidon kaj izopropanolon:

benzoato de izopropilo+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoata acido+

Reakcio 2

• Benzoato de izopropilo reakcias kun natria hidroksido donante natrian benzoaton kaj izopropanolon:

benzoato de izopropilo+natria hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Literaturo

• Prodrugs: Challenges and Rewards
• Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.
• Journal of the Chemical Society
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Pertanika
• A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj
• Izopropanolo
• Benzoata acido
• Natria benzoato