Klorobenzeno

Kloro-benzeno
Plata kemia strukturo de la Kloro-benzeno
Dosiero:Chlorobenzene sticks.png
Bastona kemia strukturo de la Kloro-benzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Klorobenzolo Unuklorobenzolo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	108-90-7
ChemSpider kodo	7676
PubChem-kodo	7964
Merck Index	15,2122
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema likvaĵo kun migdalosimila odoro
Molmaso	112,556 g·mol−1
Denseco	1,107g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1110 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R20 R51/53
Sekureco	S24/25 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Klorbenzolo aŭ klorbenzeno (C₆H₅Cl) estas agrable odoranta, en akvo nesolvebla hidrogenkarbona kombinaĵo, kiu apartenas al la grupo de aromata kombinaĵo. Ĝi facile ekflamiĝas, forte iritas la haŭton kaj povas ataki eĉ plastojn. La vaporo surdigas kaj damaĝas la nervojn. Ĝi facile solviĝas en alkoholo, benzeno, kloroformo kaj etero.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj fenolo:

+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenila benzoato kaj HCl:

fenila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+benzoata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj jodobenzeno:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de la fenolo kaj klorometano:

fenolo+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+metanolo

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila klorido kaj fenila formiato:

klorometano+fenila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenila oksalato:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2klorobenzeno+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj fenolo:

vinila klorido+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+vinila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila klorido:

klorobenzeno+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenolo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila klorido:

klorobenzeno+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

klorobenzeno+salikata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenila salikato

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

klorobenzeno+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila formiato+klorometano

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2klorobenzeno+zinka hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2fenolo+zinka klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2klorobenzeno+zinka jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2+zinka klorido

Reakcio 7

• Reakcio kun "karbona kvarbromido":

4klorobenzeno+$\underset{}{\overset{}{\to }}$4bromobenzeno+

Vidu ankaŭ

• Jodobenzeno
• Bromobenzeno