Cinamila acetoacetato
| Cinamila aceto-acetato | |
| Plata kemia strukturo de la Cinamila aceto-acetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila aceto-acetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 57582-46-4 |
| ChemSpider kodo | 4941304 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | helbruna likvaĵo |
| Molmaso | 218.24846 g·mol−1 |
| Denseco | 1.107g cm−3 |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/38 |
| Sekureco | S26 S36 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Cinamila aceto-acetato estas organika komponaĵo, estero rezultanta el senhidratigo de la acetoacetata acido kaj cinamila alkoholo, helbruna likvaĵo kun agrabla odoro uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel odorigagento. Per malkomponiĝo ĝi estiĝas en la metil-fenil-but-3-en-1-ono.[1] Acetoacetato de cinamila estis esplorita en 1943 de W. Kimmel kaj Arthur C. Cope (1909-1966).
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de acetoacetata acido kaj cinamila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj cinamila alkoholo:
|
acetoacetata anhidrido+cinamila alkoholocinamila acetoacetato+acetoacetata acido |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de cinamila klorido kaj acetoacetata acido:
|
cinamila klorido+acetoacetata acidocinamila acetoacetato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria acetoacetato kaj cinamila klorido:
|
natria acetoacetato+cinamila kloridocinamila acetoacetato+natria klorido |
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter cinamila acetato kaj metila acetoacetato:
|
cinamila acetato+metila acetoacetatocinamila acetoacetato+metila acetato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter cinamila benzoato kaj acetoacetata acido:
|
cinamila benzoato+acetoacetata acidocinamila acetoacetato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter metila acetoacetato kaj cinamila alkoholo:
|
metila acetoacetato+cinamila alkoholocinamila acetoacetato+metanolo |
Sintezo 8
- Cinamila acetoacetato estas preparata per agado de la duketeno sur cinamila alkoholo:[2]
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la cinamila acetoacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la cinamila acetoacetato:
|
cinamila acetoacetato+natria hidroksidocinamila alkoholo+natria acetoacetato |
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter cinamila acetoacetato kaj benzoata acido :
|
cinamila acetoacetato+benzoata acidocinamila benzoato+acetoacetata acido |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter cinamila acetoacetato kaj metanolo:
|
cinamila acetoacetato+metanolometila acetoacetato+cinamila alkoholo |
Reakcio 5
- Reduktigo de la cinamila acetoacetato:
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
cinamila acetoacetato+amoniakoacetoacetamido+cinamila alkoholo |
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
Ŝablono:Div col end Ŝablono:Prikemiaj temoj
Literaturo
- Chemical Book
- The Good Scents Company
- ChemNet
- General and Synthetic Methods, Volume 10, G Pattenden
- Chemical Book
- Master Oorganic Chemistry
- Toxic Substances Control Act
- Name Reactions for Homologation
- Journal of the Chemical Society
- British Chemical Abstracts
- Monographs on Fragrance Raw Materials
Vidu ankaŭ
- Izopropila acetoacetato
- Metila acetoacetato
- Etila acetoacetato
- Benzila acetoacetato
- Acetoacetata acido
- Natria acetoacetato
- Butila acetoacetato
- Alila acetoacetato
- Amila acetoacetato
- Geranila acetoacetato
- p-anizila acetoacetato
- Fumarila acetoacetata acido
Referencoj
- ↑ Journal of the Chemical Society
- ↑ Nucleophilic phosphine-catalyzed acylation, Steven Thomas Diver