Benzila ftalato

Benzila ftalato
benzila ftalato
Plata kemia strukturo de la Benzila ftalato
benzila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la ftalata acido Ftalato de benzilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	523-31-9
ChemSpider kodo	191496
PubChem-kodo	220773
Fizikaj proprecoj
Denseco	1,208g/cm−3
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Molmaso	346,382 g·mol−1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R52
Sekureco	S7 S16 S24/25 S45 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Benzila ftalato aŭ C₂₂H₁₈O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj benzila alkoholo. Benzila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj benzilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Kun benzila tereftalato rezultas la izomero benzila izoftalato.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj benzila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila ftalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila ftalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj ftalata acido:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila ftalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria ftalato:

2+natria ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila ftalato+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila ftalato:

2benzila fenilacetato+etila ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila ftalato+2etila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj ftalata acido:

2benzila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila ftalato+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj benzila alkoholo:

metila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila ftalato+2metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila ftalato:

benzila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila ftalato:

benzila ftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria ftalato+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

benzila ftalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2benzila formiato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

benzila ftalato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila ftalato+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila ftalato:

benzila ftalato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

benzila ftalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$ftalamido+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

benzila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj

Literaturo

• Advanced Processing and Manufacturing Technologies for Structural and Multifunctional Materials
• Environmental Toxicology and Risk Assessment
• Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens
• Szycher's Handbook of Polyurethanes
• Handbook of Plasticizers
• Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine
• Phthalates and Cumulative Risk Assessment: The Tasks Ahead
• HazMat Data: For First Response, Transportation, Storage, and Security