Trimetilena dubenzoato
| Trimetilena dufenilmetanato | |
| Kemia formulo | C17H16O4
|
Trimetilena dufenilmetanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 2451-86-7 |
| PubChem-kodo | 17143 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 284,311g mol−1[1] |
| Denseco | 1,171 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 55,5°C [3] |
| Bolpunkto | 422,9°C [4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[5] |
| Ekflama temperaturo | 212,1°C [6] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Trimetilena dubenzoato aŭ trimetilena dufenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 1,3-propanoduolo. Trimetilena dubenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Trimetilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al trimetilena grupo en la 1-a kaj 3-a pozicioj. Ĝi konsistas je 17 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de trimetilena dubenzoato per traktado de 1,3-propanoduolo kun benzoata acido:
|
2 benzoata acido + 1,3-propanoduolo trimetilena dubenzoato + 2 |
Reakcio 2
- Preparado de trimetilena dubenzoato per traktado de 1,3-propanoduolo kun benzoata anhidrido:
|
benzoata anhidrido + 1,3-propanoduolo trimetilena dubenzoato + |
Reakcio 3
- Preparado de trimetilena dubenzoato per traktado de 1,3-dukloropropano kun benzoata acido:
|
2benzoata acido + 1,3-dukloropropano trimetilena dubenzoato + 2 |
Reakcio 4
- Preparado de trimetilena dubenzoato per traktado de 1,3-dukloropropano kun natria benzoato:
|
2natria benzoato + 1,3-dukloropropano trimetilena dubenzoato + 2 |