T-Amilbenzeno

t-Pentilbenzeno
Kemia formulo	C11H16
t-Amilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la t-Pentilbenzeno
t-Amilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la t-Pentilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	2049-95-8
ChemSpider kodo	15461
PubChem-kodo	16295
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	148,24804 g mol−1
Denseco	0,858 g/cm−3
Fandpunkto	-32,1Ŝablono:GdC
Bolpunkto	192,4°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	59,3Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:1,05 x 10-2 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

t-Amilbenzeno aŭ t-pentilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan al la 3-a karbonatomo de la amila grupo. t-Amilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. t-Amilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

t-Amila klorido +fenila klorido +zinko $\underset{}{\overset{}{\to }}$t-Amilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 2

• Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

t-Amila klorido +fenila klorido +natrio $\underset{}{\overset{}{\to }}$t-Amilbenzeno +

Sintezo 3

• Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj benzeno:

t-Amila klorido +benzeno $\underset{}{\overset{}{\to }}$t-Amilbenzeno +

Sintezo 4

• Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenilnatrio:

t-Amila klorido +fenilnatrio $\underset{}{\overset{}{\to }}$t-Amilbenzeno +

Vidu ankaŭ

• Alkanoj