Sulfanilata acido

Sulfanilata acido
Plata kemia strukturo de la Sulfanilata acido
Dosiero:Sulfanilic acid 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Sulfanilata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Aminosulfonata acido Anilino p-sulfonata acido Anilina p-sulfonato de hidrogeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	121-57-3
ChemSpider kodo	8166
PubChem-kodo	8479
Merck Index	15,9058
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj aŭ helbrunaj kristaloj
Molmaso	173,186 g mol−1
Denseco	1,485g/cm−3
Fandpunkto	288 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	3,24 °C
Solvebleco	Akvo:10 g/L
Mortiga dozo (LD50)	12300 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sulfanilata acido estas organika kombinaĵo kun la formulo C₆H₅NH₂SO₃. Ĝi estas aminobenzenosulfonata acido kun anilino lokigita en la 4-a pozicio de la aromata ringo. Ĝi estas blanka aŭ helbruna solidaĵo, iomete solvebla en akvo kaj varma metanolo, sed nesolvebla en etanolo, duetila etero, benzeno, natria hidroksido kaj natria karbonato.

Sulfanilata acido estas uzata kiel reakciaĵo por detektado de la histidino per kromatografia metodo. Ĝi ankaŭ uzatas kiel kemia peraĵo en organikaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj. Laboratorie ĝi uzatas en la kvanta analizo de nitrataj kaj nitritaj jonoj (Reakcio de Griess). Ĝi plenumas esencan rolon en la manufakturado de duazo kolorigaĵoj (ekzemple: la metiloranĝo) kaj sintezoj de sulfaj drogoj (tiel kiel la sulfonamidoj).

Sulfanilata acido mem ne havas signifan efikon kontraŭ bakterioj, ĉar ĝi apenaŭ povas penetri la membranon de la mikroorganismoj pro sia alta poluseco. La solida acido ekzistas sub la zwiterjona formo kaj posedas nekutiman altan fandpunkton. Sulfanilata acido estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, fortaj acidoj kaj bazoj kaj fortaj reduktigagentoj. Per malkomponado ĝi ellasas karbonan unuoksidon, karbonan duoksidon, nitrogenajn kaj sulfurajn oksidojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de sulfanilata acido per traktado de anilino kaj sulfata acido:

anilino + sulfata acido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ sulfanilata acido +

Sintezo 2

• Preparado de sulfanilata acido per traktado de sulfura trioksido kaj anilino:

+ anilino $\underset{}{\overset{}{\to }}$ sulfanilata acido

Sintezo 3

• Preparado per reduktado de anilino kun sulfurila klorido en akva medio:

anilino + + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ sulfanilata acido + 2

Sintezo 4

• Preparado de sulfanilata acido per traktado de kloroanilino kun natria sulfito:

+ natria sulfito + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ sulfanilata acido + 2 Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 5

• Preparado de sulfanilata acido per interagado de klorobenzeno kun sulfita acido sekvata per amonolizo de la benzenosulfonata acido:

klorobenzeno + sulfita acido $\underset{-HCl}{\overset{}{\to }}$benzenosulfonata acido + kloramino $\underset{}{\overset{}{\to }}$ sulfanilata acido + Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcioj

Reakcio 1

• Sapigo de la sulfanilata acido

sulfanilata acido + natria hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ natria sulfanilato + Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 2

• Esterigo de la sulfanilata acido:

sulfanilata acido + fenolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$ Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: + fenila sulfanilato

Reakcio 3

• Preparado de sulfanilamido per amonolizo de la sulfanilata acido:

sulfanilata acido + kloramino + sulfanilamido $\underset{}{\overset{H_{2}S{O}_4}{\to }}$