Pirazolino
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Pirazolino | |
| Plata kemia strukturo de la 1-Pirazolino | |
| Plata kemia strukturo de la 2-Pirazolino | |
| Plata kemia strukturo de la 3-Pirazolino | |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | Miksaĵo |
| ChemSpider kodo | 3368027 |
| PubChem-kodo | 66962 |
| Merck Index | 14,7961 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 70.098 g·mol-1 |
| Denseco | 1.02 g cm−3 |
| Fandpunkto | 144 °C |
| Solvebleco | Akvo:Solvebla en akvo |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Risko | R10 |
| Sekureco | S16 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Pirazolino estas heterocikla organika kombinaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, du nitrogenatomoj kaj ses hidrogenatomoj. Ĝi raportiĝas kiel substanco kun granda spektro da biologiaj aktivecoj inklude de antibakteriaj, antifungaj, anti-inflamaj, kaj anti-deprimaj aktivecoj kaj ĝiaj derivaĵoj posedas vastan gamon da biologiaj kaj fiziologiaj aktivecoj tiaj kiaj anti-tumoraj, anti-artritaj, analgeziaj, imunosubpremaj aktivecoj. Antaŭ tio, pluraj pirazolinaj derivaĵoj estas sintezataj kaj preparataj pro ilia anti-inflama aktiveco.
Sintezoj
Sintezo 1
Sintezo 2
- Aldehidoj, ketonoj kaj acidoj povas ankaŭ kondensiĝi kun hidrazino por doni pirazolinojn.
Sintezo 3
- Tute reduktitaj pirazolidinoj estas prepareblaj ekde la 1,3-duhalogenidoj kaj hidrazino:
|
|
Literaturo
- the NIST WebBook
- Chemical Book
- Organic Chemistry Portal
- Scholars Research Library
- Reactions and Reagents
- Pyrazole Chemistry Synthesis and Medicinal Applications, Dr. Shravan Y. Jadhav, Dr. Raghunath B. Bhosale
| Homologoj de la pirazolo | ||||||||
| Pirazolono | Metil-pirazolo | Dumetil-pirazolo | Fenil-pirazolo | Alanil-pirazolo | ||||
Kunrilataj kemiaĵoj
-
Fenazono -
Ibipinabanto -
Metil-pirazolidino -
3-Metil-
5-pirazolono