Piperitenono
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| 3-Terpinolenono | |
| Kemia formulo | |
3-Terpinoleno | |
| CAS-numero-kodo | 491-09-8 |
| ChemSpider kodo | 337757 |
| PubChem-kodo | 381152 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | flava aŭ sukcena oleeca likvaĵo |
| Molmaso | 150,22056 g mol−1 |
| Denseco | 0,9774 g/cm−3[1][2] |
| Fandpunkto | 13Ŝablono:GdC [3] |
| Bolpunkto | 239,5Ŝablono:GdC [4][5] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 93,7Ŝablono:GdC [6] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Piperitenono aŭ 2-cikloheksenono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de mentila klorido kaj natria hidroksido:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas metilan {metila grupo} kaj izopropilan grupojn {izopropila grupo} ligitajn al la cikloheksana ringo {
} respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj. Piperitenono estas alifata ketono kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. Piperitenono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la piperitenono per traktado de mentila klorido kaj natria hidroksido:
Sintezo 2
- Preparado de la piperitenono per hidratigado de la 2-menteno:
Sintezo 3
- Preparado de la piperitenono per traktado de izopropila klorido kaj 2-kloro-4-metilfenolo en ĉeesto de zinko:
|
izopropila klorido 2-Kloro-4-metilfenolo +zinko Piperitenono +zinka klorido |
Sintezo 4
- Preparado de la piperitenono per traktado de izopropila klorido kaj 2-kloro-4-metilfenolo en ĉeesto de bario:
|
izopropila klorido +2-Kloro-4-metilfenolo +bario +Piperitenono +baria klorido |
