P-Krezila benzoato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
Ŝablono:Minusklo Ŝablono:Tabela informkesto
| p-Toluenila fenilmetanato | |
| Kemia formulo | C14H12O2 |
p-Toluenila fenilmetanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 614-34-6 |
| ChemSpider kodo | 11468 |
| PubChem-kodo | 11962 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo[1][2] |
| Molmaso | 212,248g mol−1[3] |
| Denseco | 1,122 g/cm−3[4] |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC [5] |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC [6] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[7] |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC [8] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
p-Krezila benzoato aŭ p-krezila fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj p-krezolo. p-Krezila benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. p-Krezila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al p-krezila grupo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de p-krezolo kun benzoata acido:
Reakcio 2
- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun p-krezolo:
Reakcio 3
- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de benzoata acido kun p-krezila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de natria benzoato kun p-krezila klorido:
Reakcio 5
- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de p-krezila izovalerato kun benzoata acido:
|
p-krezila izovalerato +benzoata acido p-krezila benzoato +izovalerata acido |