Oksazolono

Oksazolono
2,4,5-oksazolonoj
Plataj kemiaj strukturoj de la 2,4,5-oksazolonoj
Numerita konfiguracio
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
ChemSpider kodo	161778
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Kristala solido
Molmaso	85.06 g·mol-1
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oksazolono estas kemia heterocikla structuro, funkcia grupo kaj kristala substanco nature okazanta kiel rezulto de biologiaj reakcioj. Ĝi povas prezentiĝi laŭ kvin izomeraj strukturoj: tri laŭ lokigo de la karbonila grupo (-C=O) kaj du laŭ logiko de la duoblaj ligiloj (=). La oksazolonoj estas derivitaj el la cikla ringo de la oksazolo. Oksazolonoj estas gravaj ingrediencoj por la sintezo de pluraj biologie aktivaj kombinaĵoj kaj neforhaveblaj por la produktado de farmaciaj drogoj. Okazolonoj posedas antimikrobiaj, antifungaj, antidiabetaj, antikanceraj kaj antiinflamaj proprecoj.

Izomeroj de la oksazolono
Dosiero:Oxazolone 2 2D.png		Dosiero:Oxazolone 2-(4H) 2D.png	Dosiero:Oxazolone 4 2D.png	Dosiero:Oxazolone 5 2D.png	Dosiero:Oxazolone 5-(3H) 2D.png
2-(3H)-oksazolono		2-(4H)-oksazolono	4-oksazolono	5-(2H)-oksazolono	5-(3H)-oksazolono

Sintezo

• Iu derivaĵo de la 5-oksazolono, la 2-fenil-5-oksazolono, estas preparebla per rekta interagado de la hipurata acido kaj acetata anhidrido:

$\underset{anhidrido}{\overset{acetata}{\to }}$2-fenila-5-oksazolono+

Literaturo

• Science Direct
• Chemistry of Penicillin, Hans T. Clarke
• The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Oxazoles: Synthesis ..., Parte 2, David C. Palmer
• Mechanisms of Intestinal Inflammation: Implications for Therapeutic ..., Parte 1, R. Duchmann
• Inflammatory Bowel Disease: From Bench to Bedside, Stephan R. Targan, Fergus Shanahan, Loren C. Karp
• Introduction to Protein Mass Spectrometry, Pradip Kumar Ghosh
• Robert Burns Woodward and the Art of Organic Synthesis, Mary Ellen Bowden, Otto Theodor Benfey
• Nobel Lectures, Physiology Or Medicine, 1942-1962

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Fenozolono
• 
  Tozalinono
• 
  Ciklazodono
• 
  Reklazepamo
• 
  Komerca
  oksazolono
• 
  Fenil
  oksazolono

Vidu ankaŭ

• Oksazolo
• Oksazolino
• Oksazolidino
• Furano
• Tiofeno
• Tiazolino