Nitrogena tribromido
| Nitrogena tribromido | |
| Plata kemia strukturo de la Nitrogena tribromido | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Nitrogena tribromido | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 15162-90-0 |
| ChemSpider kodo | 20480821 |
| PubChem-kodo | 3082084 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | forte violkolora-ruĝa oleeca likvaĵo kun malagrable penetranta odoro kaj eksplodaj proprecoj |
| Molmaso | 253,719 g·mol-1 |
| Fandpunkto | -100°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Solvebleco | Akvo:reakcias |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R14 R26/28 R35 R48/20 |
| Sekureco | S7/8 S26 S36/37/39 S45 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Nitrogena tribromido aŭ NBr3 estas neorganika nitrogena kombinaĵo de bromo, forte ruĝa oleeca likvaĵo[1] kun malagrable penetranta odoro kaj eksplodaj proprecoj, kredeble ekzistanta nur en malhelaj ujoj sub malaltegaj temperaturoj (-100°C), solvebla en duetila etero, dukloro-metano kaj pentano. Tribromo-amino estas alte endoterma substanco pro tio ĝi facile eksplodas.
Kvankam nitrogeno estis unue sintezita en 1812 de la franca kemiisto Bernard Courtois (1777-1838), tribromo-amino estis nur izolita en 1975. La plej tradicia preparado-formo estas per traktado de bromo sur amoniako en fermita ujo sub malaltegaj temperaturoj (-70°C aŭ malpli).
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de nitrogena triklorido kaj kalia bromido:
|
|
Sintezo 2
- Preparado per interagado de amonia bromido, natria klorito kaj fera (III) bromido:
|
amonia bromido+
+ |
Sintezo 3
- Preparado per interagado de amonia bromido kaj bromo:
Sintezo 4
- Preparado per traktado de amoniako kaj bromida acido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Malkomponado de nitrogena tribromido:
Reakcio 2
- Hidrolizo de nitrogena tribromido:
|
3 |
Reakcio 3
- Reakcio de nitrogena tribromido kaj natria bromito en akva solvaĵo:[2]
|
|
Reakcio 4
- Reakcio de nitrogena tribromido kaj amoniako en ĉeesto de dukloro-metano:
|
|
Reakcio 5
- Bromigo de piridino. Dum tiu procezo, estiĝas bromohidrazino kiu siavice malkomponiĝas en nitrogeno kaj bromo:
|
2 |
Reakcio 6
- Preparado de ruĝbruna solidaĵo, konata kiel nitrogena jodido dubromido:
Reakcio 7
- Reakcio de nitrogena tribromido kaj natria hipobromito:
|
|
Reakcio 8
- Preparado de dunitrogena trioksido:[3]
Vidu ankaŭ
Literaturo
- T3DB
- Chemistry of the Elements
- Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry
- Primary Explosives
- Inorganic Chemistry
- Inorganic Reactions and Methods, The Formation of Bonds to Halogens
- Comparative Inorganic Chemistry
- Encyclopedia of Chemical Technology