Mevalonata acido

Ŝablono:Tabela informkesto

Mevalonata acido

Plata kemia strukturo de la Mevalonata acido
mevalonata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Mevalonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
3,5-du-hidroksila-3-metil-valerata acido 3,5-du-hidroksila-3-metil-pentanata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	150-97-0
ChemSpider kodo	388367
PubChem-kodo	439230
Merck Index	15,6242
Fizikaj proprecoj
Molmaso	148.158 g·mol⁻¹
Denseco	1.3g cm⁻³
Fandpunkto	28 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	364.1 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	188.2 Ŝablono:GdC^[1]
Acideco (pKa)	4.38^[2]
Solvebleco	Akvo:414 g/L
Mortiga dozo (LD50)	163.75 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R26 R36/37/38 R41
Sekureco	S26 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Mevalonata acido estas branĉohava 3,5-du-hidrokso-3-metil-pentanata acido kaj antaŭanto de la skvaleno en la biosinteza vojo kiu estigas sterolojn, kolesterolon, karotenon, likopenon, samkiel aliajn terpenoidojn. La estigo de la mevalonata vojo ĉeestas en kelkaj plantoj tiaj kiaj la eŭkariotoj, arĥioj kaj kelkaj bakterioj. Kelkaj mevalonataj enzimoj, ĉeestantaj en pluraj vivantaj organismoj ekde bakterioj ĝis mamuloj, respondecas pri sennombraj biologiaj reakcioj rilate al kreado de izoprenoidoj kaj steroloj.

Sintezo

Pro ĝia graveco en la biologiaj reakcioj, mevalonata acido estas preparata ekde la 4-acetokso-2-butanono kiu siavice cikliĝas al mevalono-laktono sekvata per hidratigo de ĉi-lasta rezultante la mevalonatan acidon.^[3]

Sintezo de la Mevalonata acido