Metokso-benzila izocianato

Metokso-benzila izocianato
Metokso-benzila izocianato
Plata kemia strukturo de la Metokso-benzila izocianato
Metokso-benzila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Metokso-benzila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
4-Metoksobenzila izocianato p-metoksobenzila izocianato Izociano-metil-metoksobenzeno (Izocianometil)fenil metil etero (Izocianometil) anizolo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	56651-60-6
ChemSpider kodo	163332
PubChem-kodo	187910
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	163,173 g·mol−1
Denseco	1,143g cm−3
Bolpunkto	60 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	110 Ŝablono:GdC
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21 R22 R36/37/38 R42
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metokso-benzila izocianato aŭ C₉H₉NO₂ estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familia grupo de la izocianatoj, senkolora aŭ flava, toksa, brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj, kaj en fabrikado de insekticidoj, fungicidoj, pesticidoj kaj baktericidoj. Izocianatoj estas substancoj kie la nitrogeno ligiĝas al karbonatomo kiu siavice ligiĝas al oksigenatomo (-N=C=O). Tioizocianatoj (-N=C=S) estiĝas per agado de sulfida acido sur izocianatoj formante akvon. Cianatoj (-O-C=N) estas izomeroj de la izocianatoj sed en la unuaj la oksigenatomo estas ligita al karbonatomo kiu siavice ligiĝas al nitrogenatomo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio inter arĝenta (I) izocianato kaj metokso-benzila klorido:

+Metokso-benzila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzila izocianato+arĝenta (I) klorido

Sintezo 2

• Preparado per reakcio inter arĝenta (I) izocianato kaj metokso-benzila karbinolo:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzila izocianato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter arĝenta izocianato kaj metokso-benzila bromido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzila izocianato+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter arĝenta (I) izocianato kaj metokso-benzilamino:

+2Metokso-benzilamino+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzila izocianato+Hidroksido de duaminarĝento+

Sintezo 5

• Preparado per agado de metokso-benzila nitrilo sur arĝenta (I) izocianato:

+p-Metokso-benzila nitrilo$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzila izocianato+arĝenta (I) cianido

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de metokso-benzilamino per hidrolizo de la metokso-benzila izocianato:

Metokso-benzila izocianato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzilamino+

Reakcio 2

• Preparado de aminoj per reakcio kun natria hidroksido:

Metokso-benzila izocianato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzilamino+natria karbonato

Reakcio 3

• Kataliza reduktigo de la metokso-benzila izocianato:

Metokso-benzila izocianato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$metila anizolo+

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

Metokso-benzila izocianato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzila klorido+

Reakcio 5

• Reakcio kun sulfida acido:

Metokso-benzila izocianato+sulfida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$Metokso-benzila izotiocianato+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Fisher Scientific
• Synquest Laboratories
• Alfa Chemistry
• Phosgenations: A Handbook
• Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
• Cycloaddition Reactions of Heterocumulenes

Vidu ankaŭ

• Izocianatoj