Metila anizato

Metila anizato
p-metila anizato
Plata kemia strukturo de la p-metila anizato
p-metila anizato
Tridimensia kemia strukturo de la p-metila anizato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la p-anizata acido 4-Mentoksobenzoato de metilo Metila metoksobenzoato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	121-98-2
ChemSpider kodo	21108577
PubChem-kodo	8499
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora rapidbola solidaĵo kun milda anizodoro kaj dolĉeca gusto simila al melono
Molmaso	166,176 g·mol-1
Denseco	1,1708g cm−3
Fandpunkto	48°C
Bolpunkto	256°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	112 °C
Solvebleco	Akvo:0,643 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>3980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila anizato aŭ C₉H₁₀O₃ estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora rapidbola solidaĵo kun milda anizodoro, uzata en fabrikado de kosmetikaĵoj, parfumoj, kaj nutro-industrio, kun proprecoj antioksidigaj, antifungaj kaj antikanceraj. Anizato de metilo estas rezulto de interagado inter metanolo kaj p-anizata acido. Ĝi estas nature trovata en plantoj kaj fruktarboj.

Kune kun metila nikotinato kaj o-fenil-anizolo ĝi estas liberigita kaj identigita por kontrolo de la Mycobacterium tuberculosis en la spirado de la tuberkuloza paciento. Ĝi estas potenca biomarkilo por tiuj bakterio.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de metanolo kaj anizata acido:

+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila anizato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de metanolo kaj anizata anhidrido:

metanolo+anizata anhidrido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila anizato+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de metanolo kaj natria anizato:

metanolo+natria anizato$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila anizato+natria hidroksido

Sintezo 4

• Preparado per reduktigo de formaldehido al metanolo, sekvata per traktado kun anizata acido:

formaldehido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$metanolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila anizato

Sintezo 5

• Preparado per reakcio de transesterigo inter fenila acetato kaj etila valerato:

+etila valerato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila valerato+etila acetato

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de metila anizato:

metila anizato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metanolo

Reakcio 2

• Reakcio kun klorida acido:

metila anizato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila klorido+metanolo

Reakcio 3

• Sapigo de metila anizato:

metila anizato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria anizato+metanolo

Reakcio 4

• Per traktado kun klorida acido metila anizato formas p-hidrokso-benzoatan acidon:

metila anizato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$hidroksobenzoata acido+metila klorido

Reakcio 5

• Reduktigo de metila anizato:

metila anizato$\underset{NaLiH}{\overset{2[H]}{\to }}$+metano

Literaturo

• Molbase
• Lluch Essence Ŝablono:Webarchiv
• Perflavory
• Studies on Respiratory Disorders
• Purification of Laboratory Chemicals
• Industrial Applications