M-Toluidino
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
Ŝablono:Minusklo Ŝablono:Tabela informkesto
| 3-Amino-tolueno | |
| Kemia formulo | |
m- | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 108-44-1 |
| ChemSpider kodo | 13860692 |
| PubChem-kodo | 108-44-1 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 107,156g mol−1 |
| Denseco | 0,989 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | -30°C [2] |
| Bolpunkto | 203,4°C [3] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 86°C [4] |
| Solvebleco | Akvo:2 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | 450 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
m-Toluidino aŭ C7H9N estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupon aminan kaj alian grupon metilan ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 3. Ĝi estas unu el la tre eblaj toluidinaj izomeraj . m-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj, farboj, pigmentoj kaj fotokemiaĵoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de m-toluidino per traktado de amoniako kun m-krezolo:
Reakcio 2
- Preparado de m-toluidino per traktado de amoniako kun 3-kloro-tolueno:
Reakcio 3
- Preparado de m-toluidino per traktado de unukloramino kun 3-toluila karbaldehido:
|
m-Metila benzaldehido +unukloramino m-toluidino + formila klorido |
Reakcio 4
- Preparado de m-toluidino per traktado de ureo kun 3-kloro-toluolo:
Reakcio 5
- Preparado de la m-Toluidino kun 3-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[5]:
Vidu ankaŭ
Referencoj
Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj
- ↑ Guidechem
- ↑ Ŝablono:Citaĵo el la reto
- ↑ Chemsrc
- ↑ Molbase
- ↑ Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.