M-Toluidino

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Minusklo Ŝablono:Tabela informkesto

3-Amino-tolueno
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
m-Toluidino
Plata kemia strukturo de la
m-
m-Toluidino
Tridimensia kemia strukturo de la m-
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila anilino
  • m-Toluidino
  • Amino-tolueno
CAS-numero-kodo 108-44-1
ChemSpider kodo 13860692
PubChem-kodo 108-44-1
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 107,156g mol−1
Denseco 0,989 g/cm−3[1]
Fandpunkto -30°C [2]
Bolpunkto 203,4°C [3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 86°C [4]
Solvebleco Akvo:2 g/L
Mortiga dozo (LD50) 450 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

m-ToluidinoC7H9N estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupon aminan kaj alian grupon metilan ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 3. Ĝi estas unu el la tre eblaj toluidinaj izomeraj . m-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj, farboj, pigmentoj kaj fotokemiaĵoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de m-toluidino per traktado de amoniako kun m-krezolo:

m-krezolo +amoniako acidosulfatam-toluidino + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de m-toluidino per traktado de amoniako kun 3-kloro-tolueno:

m-Kloro-tolueno +amoniako m-toluidino + klorida acido

Reakcio 3

  • Preparado de m-toluidino per traktado de unukloramino kun 3-toluila karbaldehido:

m-Metila benzaldehido +unukloramino m-toluidino + formila klorido

Reakcio 4

  • Preparado de m-toluidino per traktado de ureo kun 3-kloro-toluolo:

3-kloro-tolueno +ureo ZnCl2Zn+2HClm-toluidino +kloramino + akvo

Reakcio 5

  • Preparado de la m-Toluidino kun 3-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[5]:

3-Nitro-tolueno HClFem-Toluidino

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj

  1. Guidechem
  2. Ŝablono:Citaĵo el la reto
  3. Chemsrc
  4. Molbase
  5. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.