Kalia propanato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Kalia propanato
Kalia propanato
Plata kemia strukturo de la Kalia propanato
Kalia propanato
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia propanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propionato de kalio
  • Propanato de kalio
  • Metil-etanato de kalio
  • Metil-acetato de kalio
  • Etil-formiato de kalio
  • E283
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 327-62-8
ChemSpider kodo 64232
PubChem-kodo 23663619


Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj aŭ senkoloraj kristaloj
Molmaso 112,169 g·mol−1


Fandpunkto Ŝablono:GdC[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Kalia propanatoC3H5KO2 estas organika salo de kalio kun propionata acido, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj, uzataj kiel nutro-aldonaĵoj kaj identigitaj de la nutro-industrio kiel E283. En akva solvaĵo ĝi donas bazan karakteron kaj ĝia rezultanta acido posedas akran malagrablan odoron iom similan al ŝvitodoro. Propanatoj aŭ propionatoj estas alnomoj donataj al saloj kaj esteroj de la propionata acido. Propionata acido estis unue priskribita en 1844 de la germana kemiisto Johann Gottlieb (1815-1875) kiu malkovris ĝin inter la degrada produktoj de la sukero.

Sintezoj

Sintezo 1

+𝖪𝖮𝖧H2O

Reakcioj

Reakcio 1

  • Etila propionato estas fruktodora estero de propanata acido. Ĝi estas preparada per traktado de propionato de kalio kun kloro-etano:

+𝖢𝗅𝖧𝟤𝖢𝖢𝖧𝟥KCl

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Propionatoj Ŝablono:Neorganikaj saloj de kalio Ŝablono:Organikaj saloj de kalio Ŝablono:Ĝermo