Kalia fenil-buterato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Kalia 4-fenil-buterato
Plata kemia strukturo de la Kalia 4-fenil-buterato
Dosiero:Potassium phenylbutyrate 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia 4-fenil-buterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Fenil-buterato de kalio
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 202,2923 g•mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R68
Sekureco S24/25 S26 S36/37 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Kalia 4-fenil-buteratoC10H11KO2 estas organika salo de 4-fenil-buterata acido kaj kalia hidroksido, kemia reakcianto uzata en farmakologio kaj kiel kemia sintezoj. Buteratoj okazas nature en la korpo, kaj la rezono por la uzo de tiu substanco en farmakologio estas la aktivado de la beta-oksida procezo en tre longa kateno de grasacidoj de la molekuloj, kie ĝi helpas en la rekonstruado de la ĉeloj.

Krom tio, fenil-buteratoj estas esplorataj por traktado de la Parkinsona malsano, kancero, kaj mikrobiaj kontaĝoj, pro ĝia kapableco pri fortikigo de la epiteliaj anti-mikrobiaj barieroj, kiuj estas respondoj de nia korpo al la vivmedio rilate al la bakterioj tie ekzistantaj. Laŭ la ĝenerala vidpunkto, buteratoj estas mallongĉenaj grasacidoj kiuj ne nur helpas krei kondiĉojn por havigi saninteston, sed ankaŭ promocias la sentoksiĝon de pluraj nocaj elementoj, tiele kreante ekvilibritan imuno-sistemon.

Sintezoj

Sintezo 1

+𝖪𝖮𝖧+𝖧𝟤𝖮

Sintezo 2

+𝖪𝖧𝖢𝖮𝟥+𝖧𝟤𝖮+𝖢𝖮𝟤

Reakcioj

Reakcio 1

+𝖧𝖢𝗅+𝖪𝖢𝗅

Reakcio 2

+𝖧𝟥𝖢𝖢𝖮𝖮𝖧+𝖧𝟥𝖢𝖢𝖮𝖮𝖪

Literaturo

Ŝablono:Neorganikaj saloj de kalio Ŝablono:Organikaj saloj de kalio Ŝablono:Ĝermo