Kalia fenil-buterato
| Kalia 4-fenil-buterato | |
| Plata kemia strukturo de la Kalia 4-fenil-buterato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Kalia 4-fenil-buterato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 202,2923 g•mol−1 |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 R68 |
| Sekureco | S24/25 S26 S36/37 S37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Kalia 4-fenil-buterato aŭ C10H11KO2 estas organika salo de 4-fenil-buterata acido kaj kalia hidroksido, kemia reakcianto uzata en farmakologio kaj kiel kemia sintezoj. Buteratoj okazas nature en la korpo, kaj la rezono por la uzo de tiu substanco en farmakologio estas la aktivado de la beta-oksida procezo en tre longa kateno de grasacidoj de la molekuloj, kie ĝi helpas en la rekonstruado de la ĉeloj.
Krom tio, fenil-buteratoj estas esplorataj por traktado de la Parkinsona malsano, kancero, kaj mikrobiaj kontaĝoj, pro ĝia kapableco pri fortikigo de la epiteliaj anti-mikrobiaj barieroj, kiuj estas respondoj de nia korpo al la vivmedio rilate al la bakterioj tie ekzistantaj. Laŭ la ĝenerala vidpunkto, buteratoj estas mallongĉenaj grasacidoj kiuj ne nur helpas krei kondiĉojn por havigi saninteston, sed ankaŭ promocias la sentoksiĝon de pluraj nocaj elementoj, tiele kreante ekvilibritan imuno-sistemon.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de la fenil-buterata acido kaj kalia hidroksido:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenil-buterata acido kaj kalia bikarbonato:
Reakcioj
Reakcio 1
- Fenil-buterato de kalio reakcias kun klorida acido:
Reakcio 2
- Fenil-buterato de kalio reakcias kun acetata acido:
Literaturo
Ŝablono:Neorganikaj saloj de kalio Ŝablono:Organikaj saloj de kalio Ŝablono:Ĝermo