Izopropenila acetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izopropenila acetato
Izopropenila acetato
Plata kemia strukturo de la
Izopropenila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropenila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropenila etanato
  • 2-Propenila acetato
  • Izopropenila estero de la acetata acido
  • Metilvinila acetato
Kemia formulo
CAS-numero-kodo 108-22-5
ChemSpider kodo 7628
PubChem-kodo 7916
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun aroma odoro
Molmaso 100,117g mol−1
Denseco 0,913 g/cm−3[1]
Fandpunkto -93°C [2][3]
Bolpunkto 94°C-97°C [4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[5][6]
Ekflama temperaturo 56,8°C [7]
Solvebleco Akvo:34 g/L[8]
Memsparka temperaturo 439°[9]
Mortiga dozo (LD50) 500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropenila acetatoC5H8O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetata acido kun izopropenila alkoholo, senkolora higroskopa brulema likvaĵo kun aroma odoro uzata en kemiaj sintezoj. Ĝi apartenas al la familio de la enolaj[10] esteroj. Izopropenila acetato estas solvebla en akvo kaj ankaŭ solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. La kunmetaĵo reakcias kun alkoholoj kaj aminoj por formi esterojn kaj amidojn. Izopropenila acetato izomeriĝas al acetilacetono kiam la temperaturo atingas ĉirkaŭ 450 °C. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel solvanto por farboj kaj inkoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • En 1942, Gwynn kaj Degering raportis la enolan acetiligon de la acetono kaj keteno en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo por formi izopropenilan acetaton kun bonaj rezultoj.:[11]

Reakcio 2

  • Preparado de acetilacetono per varmigo de la izopropenila acetato:

Reakcio 3

  • Preparado de izopropenila acetato per traktado de acetata acido kun propino:

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Acetatoj

  1. Chemnet
  2. Ŝablono:Citaĵo el la reto
  3. Chemsrc
  4. Guidechem
  5. Sigma Aldrich
  6. Alfa Aesar
  7. Chemsrc
  8. Chemblink
  9. Sigma AldrichŜablono:404
  10. Enolo estas organika funkcio kie hidroksila grupo (OH) ligiĝas al primara karbono kun duobla ligo.
  11. ACS Publications