Izoheksila ftalato

Izoheksila ftalato
Izoheksila ftalato
Plata kemia strukturo de la Izoheksila ftalato
Izoheksila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheksila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizoheksila estero de la 1,2-Benzenodukarboksilata acido (Bis-(4-metila-pentila) ftalato Diisohexyl phthalate (angle)
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	259139-51-0 71850-09-4 146-50-9
ChemSpider kodo	8623
PubChem-kodo	8970
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo aŭ senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso	334,456g mol−1
Denseco	1,008g/cm−3
Bolpunkto	308,3 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	277,8 °C
Solvebleco	Akvo:0,0011 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3160 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksila ftalato aŭ C₂₀H₃₀O₄ estas estero de la ftalata acido, vaste uzata en multaj konsumeblaj produktoj kun potence karcinomogenaj proprecoj. Ĝi ankaŭ estas fermenta produkto el la Streptomyces regnesis. Izoheksila ftalato estas blanka solidaĵo aŭ oleeca likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en kloroformo, metanolo, kaj aliaj organikaj solvantoj. Ĝi estas uzata en la fabrikado de plastikaĵoj kaj en la nutroindustrio.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la natria ftalato en acida medio:

natria ftalato+2izoheksanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizoheksila ftalato+2natria hidroksido

Sintezo 2

• Preparado per interagado de la natria ftalato kaj izoheksila klorido:

natria ftalato+2izoheksila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizoheksila ftalato+2

Sintezo 3

• Preparado per transesterigo de la oktila ftalato kaj izoheksila acetato:

duoktila ftalato+2izoheksila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizoheksila ftalato+2n-oktila acetato

Sintezo 4

• Preparado traktado de la ftalata acido kaj izoheksanolo:

+2izoheksanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizoheksila ftalato2+

Sintezo 5

• Preparado ekde la ftalata anhidrido kaj izoheksanolo:

+2izoheksanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizoheksila ftalato+

Sintezo 6

• Preparado per acida transeterigo inter la izoheksila acetato kaj ftalata acido:

2izoheksila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizoheksila ftalato+2acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila ftalato kaj izoheksanolo:

etila ftalato+2izoheksanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizoheksila ftalato+2etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al natria ftalato en alkala medio:

duizoheksila ftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria ftalato+2izoheksanolo

Reakcio 2

• Konvertado al natria ftalato en ĉeesto de natria klorido:

duizoheksila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria ftalato+2izoheksila klorido

Reakcio 3

• Konvertado al oktila ftalato per transesterigo:

duizoheksila ftalato+2n-oktila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$duoktila ftalato+2izoheksila acetato

Reakcio 4

• Konvertado al ftalata acido per hidratigo:

duizoheksila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoheksanolo

Reakcio 5

• Konvertado al izoheksila acetato per acida transesterigo:

duizoheksila ftalato+2acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 6

• Konvertado al etila ftalato per alkohola transesterigo:

duizoheksila ftalato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila ftalato+2izoheksanolo

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj

Referencoj