Izobutila fenila etero

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Izobutoksobenzeno
Kemia formulo
C10H14O
Izobutila fenila etero
Bastona kemia strukturo de la
Izobutoksobenzeno
Izobutila fenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutoksobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutoksobenzeno
  • Fenoksoizobutano
CAS-numero-kodo 1126-75-6
ChemSpider kodo 222952
PubChem-kodo 254373
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 150,22056 g mol−1
Denseco 0,919 g/cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC [2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC [3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[4]
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2450 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izobutila fenila eteroizobutoksobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izobutila alkoholo kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila fenila etero posedas 10 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Izobutila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la izobutila fenila etero per traktado de izobutila alkoholo kaj fenila klorido:

izobutila alkoholo +fenila klorido izobutila fenila etero +klorida acido

Sintezo 2

  • Preparado de la izobutila fenila etero per hidratigado de izobutila fenila sulfido:

izobutila fenila sulfido H2SH2O izobutila fenila etero


Sintezo 3

  • Preparado de la izobutila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj izobutila alkoholo:

fenila bromido +izobutila alkoholo izobutila fenila etero +bromida acido


Sintezo 4

  • Preparado de la izobutila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj izobutila alkoholo:

fenila alkoholo +izobutila alkoholo H2OH+izobutila fenila etero


Sintezo 5

  • Preparado de la izobutila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj izobutila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

fenila klorido +izobutila klorido +numero 2natria hidroksido izobutila fenila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj