Heksametilbenzeno

Fenilheksametano
Kemia formulo	C12H18
Heksametilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la Heksametilbenzeno
Heksametilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Heksametilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Meliteno
CAS-numero-kodo	87-85-4
ChemSpider kodo	6642
PubChem-kodo	6908
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	162,27492 g mol−1
Denseco	1,063 g/cm−3
Fandpunkto	166Ŝablono:GdC
Bolpunkto	264°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	104,3Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Heksametilbenzeno aŭ benzenoheksametano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de heksaklorobenzeno kaj metano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas 6 metilajn grupojn ligitajn al la 1-a, 2-a, 3-a, 4-a, 5-a kaj 6-a karbonatomoj de la benzena ringo. Heksametilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. Heksametilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj metano:

+metano $\underset{}{\overset{}{\to }}$Heksametilbenzeno +

Sintezo 2

• Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj klorometano en ĉeesto de zinko:

+klorometano +zinko $\underset{}{\overset{}{\to }}$Heksametilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 3

• Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj klorometano en ĉeesto de natrio:

+klorometano +numero 12natrio $\underset{}{\overset{}{\to }}$Heksametilbenzeno +numero 12

Sintezo 4

• Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj metilnatrio:

+metilnatrio $\underset{}{\overset{}{\to }}$Heksametilbenzeno +

Sintezo 5

• En 1880, Joseph Achille Le Bel kaj William H. Greene raportis ke ili sintesis heksametilbenzenon ekde la metanolo en ĉeesto de zinka klorido kiel katalizilo:

numero 15metanolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$Heksametilbenzeno +metano +numero 15

Sintezo 6

• Preparado de la melitata acido per oksidado de heksametilbenzeno:

Heksametilbenzeno $\underset{oksidado}{\overset{[O]}{\to }}$

Vidu ankaŭ

• Alkanoj