Furanosulfonila klorido
Ŝablono:Unua Ŝablono:Tabela informkesto
| Furanosulfonila klorido | |
| Ŝablono:Center | |
| Ŝablono:Center | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | Ŝablono:Center |
| CAS-numero-kodo | 52665-48-2 |
| ChemSpider kodo | 2073955 |
| PubChem-kodo | 2795072 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 166,575g mol−1 |
| Denseco | 1,529g/cm−3[1] |
| Bolpunkto | 226,1 °C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 90,6 °C |
| Solvebleco | Akvo:reakcias |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | Ŝablono:Center |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
| Ŝablono:Center | |
Furano-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo ligita al kloratomo. Krom la kloro, fluoro kaj bromo produktas ankaŭ halogenidajn derivaĵojn. La sulfonilaj kloridoj ĝenerale estas senkoloraj kombinaĵoj tre senseblaj al akvo. La sulfonilaj kloridoj posedas tetrahedrajn centrojn ligitajn al du oksigenatomoj krom la kloratomo. Kutime ili estas produktataj per klorigo de iu aromataĵo aŭ alkanaĵo. Evidenta reakcio estas ilia emo hidrolizi al la ekvivalenta sulfonata acido. Furano-sulfonilaj kloridoj reakcias kun amoniako por doni respektivan sulfonamidon.[2] Furano-sulfonila klorido estas uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj pesticidoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de furano sulfonamido per interagado de furanosulfonila klorido kun amoniako:
Reakcio 2
- Sapigo de la sulfonilaj kloridoj:
|
furanosulfonila klorido + natria hidroksido furanosulfonata acido + |
Reakcio 3
- Preparado de furano-fenil-sulfono per interagado de furanosulfonila klorido kun benzeno:
Reakcio 4
- Per hidrolizo la sulfonilaj kloridoj donas sulfonatajn acidojn:
Reakcio 5
- Preparado de furanila klorido per sensulfurigo de la furanosulfonila klorido
Reakcio 6
- Preparado de furanosulfonato de fenila per interagado de furanosulfonila klorido kun fenolo:
|
furanosulfonila klorido + fenolo furanosulfonato de fenila + |
Reakcio 7
- Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn: