Fosfoetanolamino
| Fosfoetanolamino | |
| Kemia formulo | |
 | |
Fosfoetanolamino | |
 | |
| Fosfoetanolamino produktatas de pluraj organismoj, inkluzive de la Kojlobaciloj. | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 1071-23-4 |
| ChemSpider kodo | 990 |
| PubChem-kodo | 1015 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 141,063g mol−1 |
| Denseco | 1,554 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 241-243°C [2] |
| Bolpunkto | 335,8°C [3] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[4] |
| Acideco (pKa) | 1,52 |
| Ekflama temperaturo | 156,9°C [5] |
| Solvebleco | Akvo:100 g/L[6] |
| Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Fosforiletanolamino aŭ xxx estas organika kombinaĵo konsistanta je unu fosfata grupo ligita al alia etanolamina grupo. Ĝi estas blanka solidaĵo uzata kiel antitumoraĵo kaj en la traktado de kancero.[7] Fosfoetanolamino estas solvebla en akvo kaj estis unuafoje izolita en 1936 far Edgar Laurence Outhouse. En la jardeko 1960 Hans Alfred Nieper ĝin sintezis kaj komercis ĝin kiel manĝosuplementon. Fosfoetanolamino trovatas en la intestoj de ratoj, bovoj kaj aliaj mamuloj. En la jardeko 1980, sciencisto el la Universitato de San-Paŭlo, D-ro Gilberto Orivaldo Chierice ekproduktis la substancon pro ĝia propreco ĉe la tumordetruado. En Brazilo ĝi estas konata kiel la kancerdetrua pilolo. Kvankam la sanadministrantaro ne aprobas ĝin miloj da kanceruzantoj estis intervjuitaj por doni ilian kuracateston.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de fosfoetanolamino per traktado de etanolamino kun fosfata acido:
Reakcio 2
- Preparado de fosfoetanolamino per traktado de fosfata acido kun aziridino:
Reakcio 3
- Preparado de fosfoetanolamino per traktado de fosfata acido kun 2-Oksazolidinono:
