Fenilpiperazino
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Fenilpiperazino | |
Fenilpiperazino | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 92-54-6 |
| ChemSpider kodo | 6829 |
| PubChem-kodo | 7096 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | flaveca likvaĵo |
| Molmaso | 162,236g mol−1 |
| Denseco | 1,062 g/cm−3[1][2] |
| Fandpunkto | 18,8°C [3][4] |
| Bolpunkto | 286°C [5][6] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 138,2°C [7][8] |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 210 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Fenilpiperazino aŭ C10H14N2 estas simpla kemia kunmetaĵo havanta fenilgrupon ligitan al piperazina ringo. La sufikso -piprazolo estas foje uzata en la nomoj de la medikamentoj por indiki ke ili apartenas al tiu ĉi klaso. Fenilpiperazino prezentas moderan analgeziajn kaj antikonvulsiajn proprecoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de fenilpiperazino per neŭtraligo de la fenolo kun piperazino:
|
piperazino +fenolo |
Reakcio 2
- Preparado de fenilpiperazino per traktado de piperazina citrato kun fenolo:
Reakcio 3
- Preparado de fenilpiperazino per interagado de piperazina klorido kaj benzeno:
Reakcio 4
- Preparado de fenilpiperazino traktado de anilino kun piperazina klorido:
Reakcio 5
- Preparado de fenilpiperazino per interagado de la klorobenzeno kun piperazino: