Fenila trifluoro-metano-sulfonato

Triflato de fenilo
Plata kemia strukturo de la Fenila trifluoro-metano-sulfonato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila trifluoro-metano-sulfonato
Alternativa(j) nomo(j)
Triflato de fenilo Fenila salo de trifluoro-metano-sulfonata acido Fenila salo de triflata acido Fenila triflato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	17763-67-6
ChemSpider kodo	477442
PubChem-kodo	548641
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava likvaĵo
Molmaso	226,169 g·mol-1
Denseco	1,4g cm−3
Bolpunkto	62 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	1250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila trifluoro-metano-sulfonato aŭ C₆H₅SO₃CF₃ estas organika fenila komponaĵo de triflata acido uzata en organikaj sintezoj kiel kemia reakcianto. Ĉi-komponaĵo hidroliziĝas en akva solvaĵo formanta la superacidon triflatan acidon tre uzatan en metiligaj reakcioj.

Kiel forta reakcianto, ĝi povas reakcii kun pluraj funkciaj grupoj kiuj estas malfortaj bazoj tiaj kiaj aldehidoj, amidoj kaj nitriloj. La acido estas alte higroskopa, senkolora kaj iomete viskozeca likvaĵo kiu estas tre solvebla en polaraj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de triflata acido kun fenolo:

+ $\underset{-H_{2}O}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 2

• Preparado per interagado de triflata anhidrido kun fenolo:

+ Dosiero:Phenol 3D.png $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de fenila triflato donante triflatan acidon kaj fenolon:

$\underset{}{\overset{+H_{2}O}{\to }}$ +

Literaturo

• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• New Discoveries on the β-Hydride Elimination
• Comprehensive Asymmetric Catalysis
• Helvetica Chimica Acta
• Award Symposium on Organic Electrochemistry
• Advanced Organic Chemistry