Fenila nitrato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Fenila nitrato | |
| Kemia formulo | |
fenila nitrato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 2104-20-3 |
| ChemSpider kodo | 11464157 |
| PubChem-kodo | 13161390 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | ... |
| Molmaso | 139,11g mol−1 |
| Denseco | 1,3 g/cm−3 |
| Bolpunkto | 194,6°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 93,1°C |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Fenila nitrato kies molekula formulo estas C6H5NO3 estas organika kombinaĵo konsistanta je benzena ringo ligita al nitrata grupo. Ĝi estas termike malstabila substanco kaj estas uzata en la vakcino de Haffkine[1][2] kiel konservanto.[3] Fenila nitrato rezultas el interagado de fenolo kun nitrata acido kaj miksita kun hidrargo ĝi estis biologie uzata.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de arĝenta (I) nitrato per traktado de arĝenta (I) nitrato kun fenila kloroformiato:
|
fenila kloroformiato + |
Reakcio 2
- Preparado de fenolo per traktado de fenolo kun nitrata acido:
Reakcio 3
- Preparado de nitrata acido per traktado de nitrata acido kun klorobenzeno:
Reakcio 4
- Preparado de fenolo per traktado de fenolo kun nitrata anhidrido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj
- ↑ Waldemar Haffkine kiu disvolvis la vakcinon kontraŭ koleron kaj bubonan peston en 1893.
- ↑ Essentials of Microbiology
- ↑ Biological Weapons Defense