Fenila bromoacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenila bromoacetato
fenila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Fenila bromoacetato
fenila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila bromoacetato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 620-72-4
ChemSpider kodo 491060
PubChem-kodo 564919
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo kun malalta fandpunkto
Molmaso 215,044 g·mol-1
Denseco 1,508g cm−3[1]
Fandpunkto 31°C-33°C[2]
Bolpunkto 261,9°C[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 112,2 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,67 g/L [5]
Mortiga dozo (LD50) 39 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila bromoacetatoC8H7BrO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aromataj esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj fenolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Fenila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, fenila bromoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

bromoacetata acido+fenolofenila 2-bromoacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj fenolo:

bromoacetila klorido+fenolofenila 2-bromoacetato+klorida acido

Sintezo 3

bromoacetata acido+klorobenzenofenila 2-bromoacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria bromoacetato+klorobenzenofenila 2-bromoacetato+natria klorido

Sintezo 5

benzila bromoacetato+fenila formiatofenila 2-bromoacetato+benzila formiato

Sintezo 6

bromoacetata acido+fenila benzoatofenila 2-bromoacetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila bromoacetato+fenolofenila 2-bromoacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila bromoacetato:

fenila 2-bromoacetato+akvobromoacetata acido+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila bromoacetato:

fenila 2-bromoacetato+natria hidroksidonatria bromoacetato+fenolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter fenila bromoacetato kaj formiata acido:

fenila 2-bromoacetato+formiata acidobromoacetata acido+fenila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenila bromoacetato kaj metanolo:

fenila 2-bromoacetato+metanolometila bromoacetato+fenolo

Reakcio 5

fenila 2-bromoacetato+alila acetatoalila bromoacetato+fenila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenila 2-bromoacetato+amoniako2-bromoacetamido+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenila 2-bromoacetato+klorida acidobromoacetata acido+klorobenzeno

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua