Fenila 4-anizato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Fenila 4-metoksobenzoato | |
| Kemia formulo | |
fenila 4-metoksobenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 4181-97-9 |
| ChemSpider kodo | 306945 |
| PubChem-kodo | 346052 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo[1] |
| Molmaso | 228,247g mol−1 |
| Denseco | 1,159 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 67,8°C [3] 73,7°C [4] |
| Bolpunkto | 367,7°C [5][6] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 153,9°C [7] |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla Solvebla en kloroformo kaj DMSO |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Fenila 4-anizato aŭ fenila 4-metokso-fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Anizata acido kaj fenolo. Fenila 4-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila 4-anizato prezentas metoksogrupon kaj fenilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de fenila 4-anizato per traktado de fenolo kun 4-anizata acido:
Reakcio 2
- Preparado de fenila 4-anizato per traktado de 4-anizata anhidrido kun fenolo:
Reakcio 3
- Preparado de fenila 4-anizato per traktado de 4-anizata acido kun fenila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de fenila 4-anizato per traktado de natria 4-anizato kun fenila klorido:
