Fenila 3-hidroksobenzoato
| Fenila 3-hidroksofenilmetanato | |
| Kemia formulo | |
fenila 3-hidroksobenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 24262-63-3 |
| ChemSpider kodo | 11663055 |
| PubChem-kodo | 12340969 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 214,22g mol−1 |
| Denseco | 1,3 g/cm−3 |
| Fandpunkto | 131°C [1] |
| Bolpunkto | 392,8°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 173,2°C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Fenila 3-hidroksobenzoato aŭ fenila m-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Hidroksobenzoata acido kaj fenolo. Fenila 3-hidroksobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila 3-hidroksobenzoato prezentas fenolan grupon kaj fenilan grupon ligitajn al karboksilata grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de Fenila 3-hidroksobenzoato per traktado de fenolo kun 3-hidroksobenzoata acido:
|
3-hidroksobenzoata acido + fenolo Fenila 3-hidroksobenzoato + |
Reakcio 2
- Preparado de Fenila 3-hidroksobenzoato per traktado de 3-hidroksobenzoata anhidrido kun fenolo:
|
3-hidroksobenzoata anhidrido + 2 fenolo 2 Fenila 3-hidroksobenzoato + |
Reakcio 3
- Preparado de Fenila 3-hidroksobenzoato per traktado de 3-hidroksobenzoata acido kun klorobenzeno:
|
3-hidroksobenzoata acido + klorobenzenoFenila 3-hidroksobenzoato + |
Reakcio 4
- Preparado de Fenila 3-hidroksobenzoato per traktado de natria 3-hidroksobenzoato kun klorobenzeno:
|
natria 3-hidroksobenzoato + klorobenzeno Fenila 3-hidroksobenzoato + |