Fenila 3-anizato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Fenila 3-metoksobenzoato | |
| Kemia formulo | |
fenila 3-metoksobenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 65853-67-0 |
| ChemSpider kodo | 455510 |
| PubChem-kodo | 522188 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo[1] |
| Molmaso | 228,247g mol−1 |
| Denseco | 1,2 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 65,7°C [3] |
| Bolpunkto | 366,8°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 153,4°C |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla Solvebla en kloroformo kaj DMSO (dumetil-sulfura oksido) |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Fenila 3-anizato aŭ fenila 3-metoksofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Anizata acido kaj fenolo. Fenila 3-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila 3-anizato prezentas metoksogrupon kaj fenilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de fenila 3-anizato per traktado de fenolo kun 3-anizata acido:
Reakcio 2
- Preparado de fenila 3-anizato per traktado de 3-anizata anhidrido kun fenolo:
Reakcio 3
- Preparado de fenila 3-anizato per traktado de 3-anizata acido kun klorobenzeno:
Reakcio 4
- Preparado de fenila 3-anizato per traktado de natria 3-anizato kun klorobenzeno: