Etila fenilkarbamato
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Feniluretano | |
| Kemia formulo | |
Etila fenilkarbamato | |
| CAS-numero-kodo | 101-99-5 |
| ChemSpider kodo | 7310 |
| PubChem-kodo | 7591 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 165,19188 g mol−1 |
| Denseco | 1,106 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 53Ŝablono:GdC [2] |
| Bolpunkto | 237Ŝablono:GdC [3][4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Acideco (pKa) | 13,86 |
| Ekflama temperaturo | 79,2Ŝablono:GdC [5] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >698 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Etila fenilkarbamato aŭ feniluretano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de etanolo kaj fenilkarbamata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas etilan grupon {etila grupo} ligitan al fenilkarbamata grupo {fenikarbamata grupo}. Etila fenilkarbamato estas aromata estero kaj posedas 9 karbonatomojn, 11 hidrogenatomojn, 1 nitrogenatomon kaj 2 oksigenatomojn. Etila fenilkarbamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la etila fenilkarbamato per traktado de etanolo kaj fenilkarbamata acido
etanolo kaj fenilkarbamata acido:
Sintezo 2
- Preparado de la etila fenilkarbamato per traktado de etila karbonato kaj fenilkarbamata acido:
|
etila karbonato +numero 2fenilkarbamata acido numero 2etila fenilkarbamato +akvo +karbona duoksido |
Sintezo 3
- Preparado de la etila fenilkarbamato per traktado de etila klorido kaj fenilkarbamata acido:
|
etila klorido +fenilkarbamata acido etila fenilkarbamato +klorida acido |
Sintezo 4
- Preparado de la etila fenilkarbamato per traktado de etila karbonato kaj anilino:
