Etila fenilglioksilato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Etila fenilglioksilato
etila fenilglioksilato
Plata kemia strukturo de la Etila benzoilformiato
etila benzoilformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila benzoilformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila fenilglioksilata
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 1603-79-8
ChemSpider kodo 14610
PubChem-kodo 15349
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ verdeca likvaĵo
Molmaso 178,18 g·mol-1
Denseco 1,122g cm−3
Bolpunkto 139°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 113 °C[1]
Solvebleco Akvo:1,143 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22
Sekureco S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila benzoilformiatoC10H10O3 estas kemia komponaĵo el la familio de la keto-esteroj de la benzoilformiata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Etila benzoilformiato estas observata en la metabolo de la kancero en mamuloj. La fenilglioksilata acido, rezultanta per hidrolizo de la etila benzoilformiato, posedas anti-inflamajn kaj anti-bakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilglioksilata acido+etanoloH2SO4etila benzoilformiato

Sintezo 2

  • Preparado per alkohola transesterigo:

etila mandelato+metila fenilglioksilata2[H]etila benzoilformiato+metila mandelato

Sintezo 3

  • Preparado per acida transesterigo:

etila acetato+fenilglioksilata acidoetila benzoilformiato+acetata acido

Reakcioj

Reakcio 1

etila benzoilformiatoetila mandelato

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Unua