Etila fenilglioksilato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Etila fenilglioksilato | |
| Plata kemia strukturo de la Etila benzoilformiato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila benzoilformiato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 1603-79-8 |
| ChemSpider kodo | 14610 |
| PubChem-kodo | 15349 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ verdeca likvaĵo |
| Molmaso | 178,18 g·mol-1 |
| Denseco | 1,122g cm−3 |
| Bolpunkto | 139°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 113 °C[1] |
| Solvebleco | Akvo:1,143 g/L |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R20 R21 R22 |
| Sekureco | S36/37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Etila benzoilformiato aŭ C10H10O3 estas kemia komponaĵo el la familio de la keto-esteroj de la benzoilformiata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Etila benzoilformiato estas observata en la metabolo de la kancero en mamuloj. La fenilglioksilata acido, rezultanta per hidrolizo de la etila benzoilformiato, posedas anti-inflamajn kaj anti-bakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de fenilglioksilata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido:
Sintezo 2
- Preparado per alkohola transesterigo:
|
etila mandelato+metila fenilglioksilataetila benzoilformiato+metila mandelato |
Sintezo 3
- Preparado per acida transesterigo:
|
etila acetato+fenilglioksilata acidoetila benzoilformiato+acetata acido |
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al etila mandelato[2]:
Literaturo
- Alfa Aesar
- Patty's Toxicology
- Some Industrial Chemicals
- General and Synthetic Methods
- Mechanistic Models of Asymmetric Reductions
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Comprehensive Organic Synthesis
- Fundamental Research in Homogeneous Catalysis