Elemikino

Elemikino
Dosiero:Elemikino2D.jpeg
Plata kemia strukturo de la Elemikino
Tridimensia kemia strukturo de la Elemikino
Elemikino troviĝas en la foliaro de la Zingibraloj..
Alternativa(j) nomo(j)
Trimetokso-fenilpropeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	487-11-6
ChemSpider kodo	9830
PubChem-kodo	10248
Merck Index	15,
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj aŭ flavaj kristaloj kun florodoroj
Molmaso	208,257-1
Denseco	1,058g/cm−3
Fandpunkto	16,5 °C
Bolpunkto	263 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	113 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	2500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Elemikino estas natura organika kombinaĵo el la familio de la propanoidoj kaj konstituanto el diversaj esencoleoj de plantaj specioj. Elemikino, posedante grandegajn farmakologiajn proprecojn povas uziĝi en la produktado de la "3,4,5-trimetokso-benzaldehido", iu krudmaterialo por la sintezo de la "Trimethoprim", ingredienco uzata en la formuligo de grava antibakteria drogo (Seotran), trovata en la Ocimum carnosum. Aktivaĵoj kiel miristikino kaj elemikino havas la proprecojn trankviligi kaj stimuli certajn areojn de la cerbo.

Dentodoloro, muskola doloro kaj artikodoloroj povas esti reduktitaj per ilia oleo kiam uzataj surloke. Per agado de la amoniako en la homa korpo, elemikino degradiĝas al du potencaj halucinaĵoj, la "trimetoksa amfetamino" kaj la MMDA aŭ "3-Metokso-4,5,-MetilenoDuokso-Amfetamino". Tamen, aliaj kombinaĵoj implikiĝas kaj toksikologaj datumoj estas esplorataj.

Reakcioj

Reakcio 1

• En alkala medio elimikino transformiĝas en "izoelemikino".

$\underset{}{\overset{alkalamedio}{\to }}$izoelemikino

Reakcio 2

• Sintezo de la elemikino per traktado de la siringolo kun alila bromido. Unue okazas la formadon de la "3-(4-hidrokso-3,5-dumetoksofenil)-1-propeno" sekvata per metiligo de ĉi-lasta.:

siringolo + alila bromido $\underset{}{\overset{metilasulfato}{\to }}$ + + bromida acido

Reakcio 3

• Elemikino uzatas en la produktado de la meskalino:

2 $\underset{etileno}{\overset{+2amoniako}{\to }}$ 2 meskalino

Reakcio 4

• Produktado de elemikino per traktado de "pirogajlolo", dumetila karbonato kaj alila bromido:

2 pirogajlolo + 3 dumetila karbonato + 2 alila bromido $\underset{-2HBr}{\overset{-3H_{2}O-3C{O}_2}{\to }}$2

Literaturo

• Science Direct
• Plant Secondary Metabolism
• Food Safety 1995
• Aromatherapy for Health Professionals
• Napoleon's Buttons
• Chemistry of Spices