Dufenilpiperazino

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Dufenilpiperazino
Dufenilpiperazino
Plata kemia strukturo de la
Dufenilpiperazino
Dufenilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1,4-Dufenilpiperazino
  • N-N-Dufenilpiperazino
  • Benzidrilopiperazino
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 613-39-8
ChemSpider kodo 62388
PubChem-kodo 69173
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 238,334g mol−1
Denseco 1,098 g/cm−3[1]
Fandpunkto 165°C [2]
Bolpunkto 390,2°C [3][4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 176°C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

DufenilpiperazinoC16H18N2 estas kemia kunmetaĵo havanta du fenilgrupojn ligitajn al piperazina ringo. Dufenilpiperazino estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun farmaciaj proprecojn. Piperazinaj derivaĵoj posedas anti-inflamajn, antipsikajn, anti-tusajn, anti-deprimivajn, anti-fungajn kaj anti-anksiigajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de fenilpiperazino per neŭtraligo de la klorobenzeno kun piperazino:

piperazino +2 klorobenzeno dufenilpiperazino +2klorida acido

Reakcio 2

  • Preparado de dufenilpiperazino per traktado de fenilnatrio kun piperazina 1,4-duklorido:

2 fenilnatrio + piperazina 1,4-dukloridodufenilpiperazino + 2natria klorido

Reakcio 3

  • Preparado de dufenilpiperazino' per interagado de piperazino kun klorobenzeno:

2 klorobenzeno +piperazino dufenilpiperazino + 2 klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj