Dufenilmetilpiperazino

Benzidrilpiperazino
Plata kemia strukturo de la Dufenilmetilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenilmetilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
Benzidrilpiperazino Dufenilmetilpiperazino Diphenylmethylpiperazine Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	841-77-0
ChemSpider kodo	63238
PubChem-kodo	70048
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	252,361g mol−1
Denseco	1,07 g/cm−3
Fandpunkto	90°C-93°C
Bolpunkto	365,1°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	9,05
Ekflama temperaturo	115°C
Solvebleco	Akvo:0,45 g/L
Mortiga dozo (LD50)	497 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dufenilmetilpiperazino aŭ C₁₇H₂₀N₂ estas kemia kunmetaĵo kaj piperazina derivaĵo. Ĝi havas piperazinan ringon kun benzidrilan (difenilmetilan) grupon ligitan al unu el la nitrogenoj. Dufenilmetilpiperazino uzatas kiel herbicidaj, anti-fungaj, anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj. Sennombraj derivaĵoj de la dufenilmetilpiperazino estas drogoj farmaciaj, anti-histaminaj kaj analgeziaj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de dufenilmetilpiperazino per traktado de piperazino kun Benzidrila klorido:

Benzidrila klorido +piperazino $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +

Reakcio 2

• Preparado de dufenilmetilpiperazino per acida transesterigo:

Aminodufenilmetano +kloropiperazino $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +kloramino

Reakcio 3

• Preparado de dufenilprolinolo per traktado de prolinolo kun benzidrila klorido:

Benzidrila klorido +prolinolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$Dufenilprolinolo +

Vidu ankaŭ

• Piperazinoj